达到提高临床合理用药的目的。 （二）制定药品不良反应报告和监测工作管理制度，并组织实施、检查；（三）采取有效措施及时发现药品不良反应/事件，并按规定 ， 在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每5年汇总报告一次； （五）对于发现的群体不良反应/事件，必须立即向重庆市食品药品监督管理局和 ...
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开展医疗机构制剂注册工作，严格制剂注册受理、形式审查、现场检查和审批工作，坚决淘汰质量不能保证，安全风险较大的产品。各部门要通力协作，加强对特药 五）继续推进企业诚信体系建设。各有关部门要加强正面引导企业，建立企业诚信分类管理制度，督促企业开展诚信体系建设，充分发挥行业协会自律作用，加强社会舆论监督， ...
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安全工作，落实好各级政府的责任各地区、各部门要把药品安全放到与食品安全同样重要的位置，作为构建社会主义和谐社会的重要内容，纳入重要议事日程，实行主要领导 （八）进一步强化企业作为药品安全第一责任人的责任。要规范企业生产经营行为，教育和引导企业守法经营，强化自律意识，完善内部管理制度，坚决杜绝不合格原料 ...
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企业提供优质专用原料；(二)具有完善的绿色食品生产技术服务体系和标准化的生产技术操作规程；(三)具有健全的生产管理档案和检查制度，有与之相适应的质量监督管理 食品标志使用证书；(三)被委托机构核准的包装物印刷数量的证明。未提供前款规定文件的，不得承印。第二十四条印制企业或个体工商户，应当在其承印的有 ...
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的监督检查，全面清查药品经营主体资格和关键岗位人员的从业资格；坚决打击和取缔无证经营、挂靠经营、超范围经营、出租(出借)许可证和批准证明文件，以及 。积极探索建立维护药品市场秩序、保障公众用药安全的长效机制，加强药品行业信用体系建设，完善药品生产经营信用管理制度，鼓励药品、医疗器械生产经营单位诚实守信 ...
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执业药师考试注册管理制度。(二)政策法规处。负责草拟本市药品、医疗器械、保健品、化妆品法规、规章、政策并监督实施；组织有关部门起草食品安全管理的地方性法规 、化妆品检验机构的业务工作和保健品、化妆品不良反应监测工作；制定保健品、化妆品安全信息的分析、预测及发布办法并定期向社会发布。 四、人员编制核定局 ...
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市场的联办协议书；(七)房地产权证明、经登记备案的租赁合同或其他场地使用证明文件；(八)建设工程规划验收合格证明材料；(九)建筑工程消防验收合格证明材料；(十 卫生、环境保护、消防安全、治安、公共安全、消费者权益保护、食品安全、重要商品备案等管理制度，并定期检查实施情况，根据检查结果及时采取必要措施。 ...
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食品、化妆品卫生监督执法工作的力度，切实保障人民群众身体健康和生命安全，省卫生厅决定自2005年9月12日开始，对各设区市三个项专项整治工作 整治情况：农村和城乡结合部食品添加剂标签、说明书、食品添加剂来源检查情况。 5、餐饮业和学校食堂专项整治情况：按照食品卫生监督量化分级管理制度，对辖区内餐饮业和 ...
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实施方案〉的通知》(黄政办发(1994)39号) 130、《市人民政府办公室关于开展全市计算机安全检查实施方案的通知》(黄政办发(1994)43号) 131、《市人民政府办公室关于进一步加强“门前三包”管理工作的意见》(黄政办发(1994)60号) 132、《市人民政府办公室关于赋予中国湖北国际经济 ...
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质量管理制度。在进货时，应该向供货商索取下列与商品质量有关的证件：(一)主体资格证。主要是指供货商和生产商的营业执照、税务登记证，其中，经营食品的 提供有关资料；(四)限期使用的产品，应当在显著位置清晰地标明生产日期和安全使用期或者失效日期；(五)使用不当，容易造成产品本身损坏或者可能危及人身、财产 ...
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