合同。第九条 (配送企业的条件)承担农村药品集中配送工作的药品经营企业应具备以下条件：(一)通过《药品经营质量管理规范》认证；(二)有良好的诚信记录；(三 及时供应的情况下，可遵循质优价廉的原则选择其他药品生产企业的同种药品替代。(四)对未列入《目录》的药品，如乡村医疗机构临时急需，配送企业无替代品种 ...
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首次供货单位索取以下资料并存档备查：(一)加盖供货单位原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》复印件；(二)企业法人代表签字或盖章的销售人员'授权委托书' 条第七章 附则第四十三条 医疗机构制剂配制的管理，按国家药品监督管理局《医疗机构制剂配制质量管理规范》(27号令)执行。第四十四条 本办法由 ...
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事项严格按照有关规定审查把关，对已批准的行政许可事项，依法承担相应的管理责任。省民族事务委员会(省宗教事务局)(一)负责结合本省宗教工作特点，组织拟订本省 体系，负责监督管理放射性药品、麻醉药品、毒性药品、精神药品，并承担相应的监管责任。(四)负责组织实施医疗器械产品行业标准、生产质量管理规范，并承担 ...
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后继续执行的行政审批项目目录的决定为了使社会公众了解省直各部门下放经济社会管理权限后继续执行的行政审批项目，便于群众对行政审批的实施情况进行监督， 许可证》许可事项变更的登记、《药品生产质量管理规范》(GMP)的认证及《药品GMP证书》变更的审批486 10 医疗机构制剂的审批(包括品种注册、再注册、 ...
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验收，自动消防系统操作人员资格，在古建筑内安装电器设备，在古建筑内设置生产用火。省公安边防总队：边境通行。省公安厅交通警察总队：机动车登记、 广告，医疗器械研制、生产、经营，药品生产质量管理规范(GMP)、药品经营质量管理规范(GSP)认证，直接接触药品包装材料、容器注册，药品招标代理机构资格，互联网 ...
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生产流通和医药价格秩序。加快实施药品生产质量管理规范认证(GMP)和药品经营质量管理规范认证(GSP)，认真解决由于药品生产经营企业过多过滥而引发的恶性竞争问题;整顿和 上促下，逐步向乡镇、街道、社区延伸。要创新评议方法，规范评议程序，提高评议质量，确保评议公平、公正。要把民主评议与创建文明行业活动和 ...
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自治区药品监督管理局、卫生厅(局)：可待因是联合国麻醉品国际公约规定管制的麻醉药品。二十世纪9O年代，根据当时我国内地的医疗需求，经批准从香港地区引进了几种 状况，未要求提供香港地区卫生署签发的符合药品生产质量管理规范(GMP)的证明文件。近几年来，我国内地麻醉药品尤其是含可待因复方制剂医疗使用情况有 ...
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成为人类健康的保护神。 2、什么是合法药品？合法药品应是具有国家批准的药品生产批准文号，由合法药品生产企业生产的质量合格，包装、标签、说明书符合要求，经 标“适应症”，中药标“功能主治”。它是药品生产厂家经充分的动物药效学实验及临床人体实验的基础上确定的，并经药品监督管理部门审核后才允许刊印，往往包含 ...
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预防保健事业中的作用，根据《中华人民共和国民族区域自治法》、《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国执业医师法》等有关法律法规，结合自治州实际，制定本 人员从事其他工作。第二十七条开办藏药生产企业，必须取得《药品生产企业许可证》。藏药生产企业必须按照《药品生产质量管理规范》的要求，制定和执行保证 ...
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国家有关市场准入规定的准字号产品，且在有效期内；(二)生产企业必须通过国家食品药品监督管理行政部门的药品生产质量管理规范(GMP)认证，且在有效期内。关联法规：国务院 等安全问题；(三)有更安全、有效和更好性价比的替代产品；(四)企业生产经营情况发生变化，已不符合政府采购条件等。第十五条宫内节育器出现 ...
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