、法规、规章的规定，国家食品药品监督管理局制定了《餐饮服务食品检验机构管理规范》，现予印发，请遵照执行。国家食品药品监督管理局二○一一年八月八日餐饮 检验活动的人员应当持证上岗。检验人员应当接受《食品安全法》等相关法律法规、质量管理和有关专业技术培训、考核，并持有培训考核合格证明。每年累计培训不少于 ...
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就药品经营企业和医疗机构经营使用中药饮片的质量管理要求通知如下：一、药品经营企业应进一步规范中药饮片经营行为1、严格资质准入和索证供证要求。凡经营中药 。二、医疗机构应加强使用中药饮片的质量管理1、规范进货渠道和索证要求。医疗机构采购中药饮片，首次采购必须要求生产企业或经营企业提供相关资质证明文件。凡 ...
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制造毒品，保障药品质量，维护公众健康，结合我市实际情况，特对此类药品的管理进一步明确如下。 一、严格麻黄碱类原料药购用审批管理。 (一)药品生产企业因生产 或公安机关报告。 三、严厉查处违法违规生产和销售行为。 (一)药品生产、经营企业要牢固树立法人责任意识，在规范生产、经营行为的同时，自觉承担起应尽 ...
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（二）执业(中)药师注册证或从业(中)药师资格证原件和复印件；（三）《药品经营质量管理规范》认证（gsp认证）原件及其复印件；（四）员工花名册（包括：姓名、 ，严格按照规定逐批次验收，对产品的外观、质量、包装进行查验。同时，应当查验药品注册商标、有效期批准文号和生产批号等，写出明确的验收结论，并有完整 ...
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工作提出如下要求：一、全面开展兴奋剂规范和治理的宣传、培训工作各市局要针对辖区内药品经营企业法定代表人（或负责人）、质量负责人开展一次培训工作。重点培训《 凡在2007年10月1日以后生产出厂（包括进口）的药品，一律不得在全省销售。四、加强对药品零售企业监督管理，严格执行药品分类管理规定各市局要加强对 ...
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给你们，请认真贯彻落实。 二〇〇八年十月六日 合肥市药品生产企业派驻监督员管理规定（试行） 为切实规范派驻监督员工作，充分发挥监督职能作用，依据国家食品 的主要内容1．企业关键岗位人员（企业负责人、质量保证和质量控制部门负责人及其工作人员、药品生产及物料管理负责人）是否保持相对稳定，是否具备相应的资历 ...
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二）医院自制剂类:列入《儿童补充范围》的所有非标准制剂。 药品类需由生产企业或批发经营企业到北京市医疗保险事务管理中心（以下简称市医保中心）进行药品资质 附有说明书的需一并提交。 4、药监局正式批复的药品说明书批件的复印件及药品说明书原件一份。 5、药品生产质量规范（GMP）证书复印件一份。 6、药品 ...
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的再评价、不良反应监测。4．监督实施药品生产质量管理规范，核发药品、医用生物制品和生物材料的生产、经营及医疗机构制剂的许可证。5．初审推荐 年度计划，并组织实施；组织开展综合性政策调研，负责组织草拟有关卫生行政(行业)管理的地方性法规、规章草案，起草有关规范性文件。(二)人事处制订全省卫生人才发展规划 ...
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零售企业的开办、变更及监督管理工作。 四、药品零售企业必须按照《药品经营质量管理规范》(以下简称GSP)经营药品。 五、开办药品零售企业应具备以下条件：1 八条的规定办理变更手续。 十九、药品零售企业应从具有《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的药品生产、经营(批发)企业购进药品;严禁从无证单位购进 ...
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，是国家试行《医疗机构制剂配制质量管理规范》、贯彻实施《医疗机构制剂配制监督管理办法》后的首次换证，同时将启用国家食品药品监督管理局新编制的'医疗机构制剂 1日起，未换发新版《医疗机构制剂许可证》的医疗机构应依法停止生产，违者按无证生产论处。(三)各市(区)局要启用新编制的'医疗机构制剂许可证信息管理 ...
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