试验资料（1）需要进行临床试验的医疗器械，临床试验资料应包括：临床试验合同（或协议）、临床试验方案、临床试验报告，并符合以下要求：①实施临床试验的医疗 相关内容，与其他相关文件具有一致性。通过对该报告的审核可以确认申请注册产品的设计开发、研制过程得到了有效的控制。（3）安全风险分析报告安全风险分析报告 ...
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规定的时间与土地管理部门签订出让合同。第三十四条招标文件规定只出标价的，以价高者中标；规定既出标价，又须提交规划设计方案的，采取综合评分办法， 》的规定办理土地使用权登记，领取《房地产证》。第四十一条下列项目土地使用权协议出让时，土地管理部门按本条规定减免土地使用权出让金和土地开发与市政配套设施金：（ ...
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，并及时通知有关协作单位配合单位推迟或废止原来签订的协议。二、工程的清点和维护停缓建单位要会同施工、设计等有关单位对全部工程（包括已安装及已使用的 。不能放任自流，不准到社会上自谋职业。停缓建单位使用的合同工和民工，要按合同规定，认真做好处理工作。如有争议，应会同当地劳动部门帮助协商解决停缓建单位在 ...
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的规定送达、签收和保管。在招标文件要求提交投标文件的截止时间后送达的补充或者修改的内容无效。’其中，投标人对投标文件中的报价进行调整的，应当 起30日内，按照招标文件和中标人的投标文件订立书面合同。招标人和中标人不得再行订立背离合同实质性内容的其他协议。招标文件要求中标人提交履约担保的，中标人应当提交 ...
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在安排检验日期时就得知这些变更情况。但是，总协议第十款及第十一款所规定的商品种类，如在紧急情况下，此类补充要求或变更可在未通知出口商前适应于装运 价格上涨条款，质量说明、特殊的设计特色、特殊的运输或包装说明、订货规模、现场销售、季度影响、许可证或其它知识产权费，及作为合同部分的各种服务，如这些服务没有 ...
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巴黎补充完备，1908年11月13日在柏林修订，1914年3月20日在伯尔尼补充完备，1928年6月2日在罗马修订，1948年6月26日在布鲁塞尔修订 范围内，就属合法。2.本同盟成员国法律以及成员国之间现有或将要签订的特别协议得规定，可以合法地通过出版物、无线电广播或录音录象使用文学艺术作品作为教学 ...
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的能力，设计和实施适宜的健康促进规划，以预防和控制ＮＣＤ、ＳＴＤ、ＨＩＶ和意外伤害的发生。 项目包括以下部分，为实现项目目标借款人和协会可不断协议对其修改 后即向借款人提交其项目有关部分的计划、规范、报告、合同文件以及采购计划，及其对上述材料的任何修改和补充，以便协会要求时向协会提交； （ｂ）使协会和 ...
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设计产品分类表。未写明使用外观设计的产品所属类别或者所写的类别不确切的，国务院专利行政部门可以予以补充或者修改。关联法规：全国人大法律（1）条 专利申请权、专利权的转移；(三)专利权的质押、保全及其解除；(四)专利实施许可合同的备案；(五)专利权的无效宣告；(六)专利权的终止；(七)专利权的恢复；(八 ...
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产品分类表。未写明使用外观设计的产品所属类别或者所写的类别不确切的，国务院专利行政部门可以予以补充或者修改。关联法规：全国人大法律（1）条 专利标记； (三)在广告或者其他宣传材料中将非专利技术称为专利技术； (四)在合同中将非专利技术称为专利技术； (五)伪造或者变造专利证书、专利文件或者专利申请 ...
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施工合同；（2）总承包方式，指企业与业主签订的是设计-建造（DB）或设计-采购-施工(EPC)合同；（3）项目融资方式，包括特许经营（BOT及其衍生方式） 拥有的实收资本(股本)所占的比例虽未大于50%，但根据协议规定拥有企业的实际控制权（协议控股）；或者相对大于其他任何一种经济成分的出资人所占比例（ ...
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