7月1日至2004年6月30日，为更好地发挥从业药师保障公众用药安全、有效、经济的作用，保持政策的延续性，在调研的基础上，经研究，现 (药品监督管理局)负责制定本辖区从业药师管理办法。县级以上药品监督管理部门应当加强从业药师在岗情况的监督和检查。 六、药品经营企业应当按照国家有关规定配备从业药师，并将 ...
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，有用于易燃易爆有毒等环境下操作的安全设施；药品检验室的面积：大型企业不小于150平方米；中型企业不小于100平方米；小型企业不小于50平方米。5、验收 办理。并符合“天津市普通商业企业经营乙类非处方药管理办法”的要求。2、根据国家有关规定不予办理中外合资和外商独资开办药品零售连锁企业。3、跨省试点 ...
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意见稿)第一条为依法加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产监督管理行为，保障医疗器械安全有效，根据《医疗器械生产监督管理办法》，制定本规定。关联法规： ，按《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》相关规定执行。第十五条 省级药品监督管理部门应将辖区内的生产企业日常监督检查情况每半年分析汇总一次( ...
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确保疫苗经营规范合法，保证疫苗质量安全有效。 四、强化药品生产、经营、使用单位日常监管。严格按照《安徽省药品生产监督管理办法》、《药品经营许可证管理办法》有关规定，结合GMP、GSP认证跟踪检查、农村药品“两网”建设及其他专项检查，加大对药品生产、经营企业和医疗机构的日常监管力度， ...
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度过喜庆、祥和的元旦和新春佳节，我部决定在全国开展一次畜产品、水产品安全管理集中整治行动。各级农业(渔业)行政主管部门要以党的“十六大”精神为指导， 认真检查，发现问题及时予以纠正。对不符合动物防疫条件的企业，要依照《动物防疫条件审核管理办法》(农业部令第15号)责令限期进行整顿。对故意使用非法饲料 ...
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、存取、配送全部过程，并建立相应质量管理记录模式。7．药品营业场所及辅助、办公用房以及仓库管理、仓库内药品质量安全保障和进出库、在库储存与养护方面 之日起30个工作日内，依据《开办药品批发企业验收实施标准(试行)》和《药品经营许可证管理办法》组织验收，填写，《药品经营许可证申请表》，并作出符合或不符合 ...
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致病性禽流感工作的统一部署，为有效做好高致病性禽流感防控工作，进一步保证人体用药安全有效，切实保障广大人民群众身体健康，现就进一步做好防控人感染高致病性禽流感 ：一、加强对防控人感染高致病性禽流感药品不良反应监测各级药品监督管理部门要按照《药品不良反应报告与监测管理办法》的规定，加强对防控人感染高致病 ...
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在社会上造成不良影响和一定的后果。方加强处方药的销售管理，确保人民群众用药安全，我局重申如下： 一、药品零售企业必须严格执行《关于贯彻国家食品药品监督 零售企业在执行必须凭处方销售药品的情况检查。对药品零售企业违规销售处方药的行为，要及时予以纠正，并依据《药品流通监督管理办法》给予警告处罚；情节严重或 ...
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企业贯彻执行煤炭法律法规的情况，在职责权限范围内对违反《中华人民共和国煤炭法》、《煤炭生产许可证管理办法》的行为依法进行处理，并承担相应的监管或管理 教育，在职责权限范围内督促驻区企业建立安全管理制度和应急预案，落实安全防范措施，消除事故隐患，并承担相应的管理责任。市奥运场馆建设指挥部办公室(一)负责 ...
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卫生监督抽检规定》、《北京市化妆品监督管理办法(暂行)》等制定本程序。关联法规：国务院部委规章（3）条第二条本程序适用于北京市药品监督管理局(以下简称市药品 样品的代表性，避免在同一被抽样单位多次抽检同一品种、同一批次、同一生产企业和同一进货渠道的化妆品。第八条被抽样单位拒绝抽样检查的，执行任务人员 ...
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