管理制度11 二十、 物价与计量管理制度11 二十一、药品管理制度 12 二十二、突发公共事件管理制度 12 二十三、医疗安全管理制度 13 二十四、医源 。 4. 监督检查社区卫生服务人员利用工作之便收受医疗设备、器械、药品、试剂等生产、销售企业或个人给予的回扣、提成和其他不正当利益的商业贿赂行为。 ...
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局长：邵明立二○○七年十二月十日药品召回管理办法第一章总则第一条为加强药品安全监管，保障公众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品 使药品具有的危及人体健康和生命安全的不合理危险。第五条药品生产企业应当按照本办法的规定建立和完善药品召回制度，收集药品安全的相关信息，对可能具有 ...
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，进一步建立和完善医疗器械进出口管理制度，制定医疗器械召回管理办法，尽快发布医疗器械不良事件和再评价管理办法。六、建立健全药品安全责任体系（二十）坚决 国办发〔2007〕18号）的有关内容和要求，积极推动建立健全“地方政府负总责、监管部门各负其责、企业作为第一责任人”的药品安全责任体系。（二十一）推进 ...
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秩序专项行动，制订“五一”期间加强药品、医疗器械监督管理工作总体方案，把打击制售假冒伪劣药品、医疗器械等违法行为作为工作重点，部署药品安全监管工作，落实监管责任 职能强化节日期间的市场监管，严厉打击各类违法违规行为，确定辖区内的重点监管区域和重点监管企业，建立巡查制度，不留监管死角和监管空白期。对食品 ...
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研究、土产、经营、使用的质量管理规范;依法核发药品生产、经营、医疗机构制剂许可证。(九)监督生产、经营企业和医疗机构的药品、医疗器械质量，定期发布全区 和再评价工作;指导医疗器械检验机构的业务工作。(七)药品安全监管处组织实施国家基本药物制度、药品分类管理制度，审核推荐国家基本药物和非处方药;组织实施 ...
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是否依法生产、经营、使用药品情况，实行了药品安全信用分类管理。五、制定了药品监督协管员、信息员的聘用、培训、考核和奖惩制度，责权利明确。能定期 呈现出公众关心“两网”建设、重视药品安全的良好氛围，社会监管力度不断增强。七、农村药品经营企业规范经营，乡(镇)村药品零售企业全部通过CSP认证，并按照GSP ...
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、抗疲劳以及改善睡眠等功能的保健食品试验和样品试制现场核查，严格保健食品生产企业卫生准入。规范保健食品经营行为，严查扩大宣传、非法推销、制售假冒保健食品行为。 。通过推行企业诚信管理，利用3年时间逐步建立起不合格药品强制退出和失信惩戒制度。 三、工作要求(一)提高认识，加强领导。食品药品安全关系到广大 ...
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和理解，了解消费者自己的权利和义务，真正懂得我国实施药品分类管理制度对促进人民大众自我保健、自我药疗、安全用药等方面的积极影响和重要意义。2000年4月或 一是通过试点起到幅射全国的宣传作用，使各地区药品监督部门、药品工商企业和广大消费者进一步了解和理解药品分类管理制度；二是通过试点促进试点地区的药品 ...
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处方药的监管尚未到位，群众用药安全存在隐患药品分类管理的核心在于加强处方药的管理，处方药是否凭医师处方销售是衡量药品分类管理制度实施成功与否的主要标志。 质量我国执业药师人数虽有大幅增加，但整体数量依然较少，且大部分不在药品零售企业第一线服务，执业药师尚未真正承担起用药咨询、用药指导的作用，在一定程度 ...
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企业法定代表人为麻醉药品、精神药品生产安全管理第一责任人。企业应当层层落实责任制，配备符合规定的生产设施、储存条件和安全管理设施，并制定相应管理制度，确保麻醉药品 、规格、数量并有经手人签字。必须做到账物相符,专用账册保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。第二十条必须同时两人以上方可进入车间的 ...
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