放射性药品管理办法》国务院令第25号第12条省食品药品监督局499互联网药品、医疗器械信息服务审核行政法规：《互联网信息服务管理办法》国务院令第292号第5 危险化学品安全管理条例》国务院令第344号第9条省安监局585烟花爆竹销售许可行政法规：《中华人民共和国民用爆炸物品管理条例》1984年1月6日 ...
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、就业等非公务活动多次往返签注、证件19.境外人员一次出境证件20.犬类销售和犬类养殖21.焰火晚会焰花爆竹燃放许可证、燃放员作业证 二、审核 一、审批事项1.碘盐零售许可苏州药品监督管理局取消事项 一、核准事项1.第一类医疗器械生产、经营企业开办 二、备案事项1.外地药品生产企业在本市设立办事处保留 ...
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准确、真实地做好临床试验记录。第三十条申请人应当与临床试验机构签订临床试验合同，参考相关技术指导原则制订并完善临床试验方案，免费提供临床试验用样品， 1)境外生产企业资格证明。(2)境外政府主管部门批准该产品在原产国(地区)上市销售的证明文件。对于境外无需获得医疗器械上市许可的产品，需提供该产品不作为 ...
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创新能力和引进消化吸收再创新能力，具备较强的工程化、产业化能力。医疗器械和重点医药企业研发投入占销售收入的比重达到5%以上，医药行业企业的研发投入达到销售 的药品的价格。规范药品招标采购行为，对药品集中招标采购实施过程中不执行招标合同、不使用中标药品、收受回扣、提成、对竞标企业乱收费以及不按规定按时 ...
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作废或冒用他人的金融票证进行诈骗的违法行为（30）打击损害社会信用体系进行合同诈骗、利用职务进行侵占挪用的违法行为（31）打击假冒商标专用权、侵犯商业秘密 ”市公安局市卫生局、药监局等（41）严厉打击生产、销售不符合标准的医疗器械和非法经营医疗器械的犯罪活动;对拒绝、阻碍有关部门依法执行公务的人员,要 ...
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原料不得采购、销售及使用。（4）建立农产品批发蔬菜生产基地、屠宰厂挂钩的“场地挂钩”、“场厂挂钩”制度，基地、屠宰厂与市场订立质量安全合同，实现产销 批发企业强化质量管理，保证产品质量。确保我市药品生产企业提前完成GMP认证、医疗器械生产企业按要求完成质量管理体系的考核、所有药品批发和零售连锁企业年内 ...
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和避孕帽，对农村地区实施计划生育和防止性传播疾病具有积极意义。凡拟销售这两种医疗器械产品的农村日用百货商店，只要向当地药品监督管理局备案并向工商行政管理 、完整的记录和原始票据、合同，以备监督查验。一次性注射器、输液器使用后必须毁型。要加大对农村医疗机构使用一次性医疗器械的监督执法力度，严厉打击重复 ...
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生产、销售一次性医疗器械行为。工作目标规范一次性医疗器械市场秩序，确保一次性医疗器械的质量。主要区域全省时间安排12月底前牵头单位省药品监管局合同单位省 行为，引导测绘市场健康发展。主要区域全省时间安排12月底前牵头单位省测绘局合同单位各有关单位（四）土地市场44、土地市场秩序问题整顿各类开发区、园区 ...
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：市场监督处受理→分管副局长签批时限：30个工作日(三)审核12项1．医疗器械产品生产许可证依据：《关于印发工业产品生产许可证管理办法的通知》(经质 ：民爆处受理→主任签批时限：15个工作日(四)备案1项民爆生产技术转让合同依据：《民用爆破器材生产流通管理暂行规定》(1998年国防科学技术委员会令第2 ...
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对机构内的药品进行盘点，做到账物相符，盘点登记表及处方应妥善保管。 5. 实行药品零差率销售的品种，应在指定的配送企业采购，按统一药品价格 号） 42.《中华人民共和国人口与计划生育法》（2001年中华人民共和国主席令第63号） 43.《医疗器械监督管理条例》（国药管械[2000]73号） 44.《 ...
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