。对违反《药品管理法》、《药品生产监督管理办法》以及不符合《药品生产质量管理规范》、《医疗机构制剂配制质量管理规范》标准生产药品、配制制剂的，依法 中药饮片的购销渠道，打击中药材掺杂掺假和非法销售中药饮片行为。二是开展疫苗流通的专项监督检查，打击违法生产、经营疫苗行为，严肃查处疫苗制假、售假案件。三是 ...
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年二月十四日处方管理办法第一章总则第一条为规范处方管理，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全，根据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《 时要注明体重。（六）西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应当单独开具处方。（七）开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起 ...
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责任意识，不断提高医疗技术和质量管理水平，进一步加强重点中医专科建设，完善综合服务功能，转变服务模式，拓宽服务领域。在做好基本医疗服务的同时，积极 中医药市场秩序，严厉打击非法行医，杜绝非法中医医疗广告宣传。 25.加强医疗机构中药的使用管理。强化医疗机构中药饮片和中成药的用药规范，提高中医临床疗效。 ...
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与药品同柜台经营，出售非药品不得开具药品发票。第二十二条药品经营企业和医疗机构必须向取得药品生产或者经营资格的企业采购药品，禁止向非法生产经营者采购药品 超越生产经营方式、范围从事药品生产经营的，以及擅自生产经营国家实行专项管理的药品和中药材、中药饮片的，处以一万元以上二万元以下罚款；（四）不按期申请 ...
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查处违法违规行为。对违反《药品管理法》、《药品生产监督管理办法》以及不符合《药品生产质量管理规范》、《医疗机构制剂配制质量管理规范》标准生产药品、医疗 饮片的购销渠道，严厉打击中药材掺杂掺假和非法销售中药饮片行为。二是开展疫苗流通的专项监督检查。重点检查运输、贮藏条件以及设施设备是否符合经营要求，对达 ...
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的现场审查工作；监督实施药物非临床研究质量、临床试验质量管理规范及药品生产质量、中药饮片质量、医疗机构制剂质量管理规范；监督实施药品不良反应监测制度；组织 重案要案的审理；负责案件指定管辖的报审。(九)人事教育处制定全市食品药品监督管理人员管理办法及培训规则并组织实施；负责局机关公务员的考核、调配与 ...
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。第二十六条协定处方应经药事委员会审核同意并备案。依据协定处方调配的药品及中药饮片代煎剂不得冠以成药名称或代号，病历中开具的协定处方和调配的协定处方应 的制剂批准文号。第三十二条配制制剂应严格执行《医疗机构制剂质量管理规范》（GPP）的要求，确保制剂质量。第三十三条药品使用单位配制制剂必须按照制剂质量 ...
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工作按照年度抽验计划，进一步加强中药材和中药饮片的抽查检验并发布专项质量通报。对药品生产企业、经营企业和各级医疗机构购入中药饮片的渠道进行专项检查，如发现有从中 进行抽查。5．二类精神药品的专项检查检查内容是：药监部门执行《精神药品管理办法》的情况；药监部门对第二类精神药品批发、零售企业的资格认定情况 ...
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，并监测和记录储存区域的温度、湿度。 医疗机构储存药品、医疗器械实行色标管理，分类存放。易串味的药品、中药材、中药饮片应当与其他药品分开存放；过期、变质、 十八条规定实施监督检查、抽查的； （二）未按照本办法第三十九条规定向社会公布医疗机构使用药品、医疗器械质量抽查检验结果的； （三）未按照本办法第四 ...
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六个月的暂缓校验期，暂缓校验期间不设床位的医疗机构不得擅自执业。(一)医疗质量保证办法及医疗安全措施未落实，在本校验期内发生一起以上二级或两起 药品种类应与本专业的执业科目相适应。(一)门诊部设有中医科的，药房可有常用的西药、中药饮片、中成药；(二)西医诊所，可有急救西药。(三)中医诊所可有中药饮片、 ...
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