经营人员和管理制度； （六）法律、法规、食品安全标准规定的其他要求。 第八条 食品生产加工小作坊禁止生产经营下列食品： （一）用非食品原料生产的 办理核准手续的，应当在10日内向原核准机关申请办理。 第二十二条 食品经营者采购食品生产加工小作坊生产加工的食品的，应当查验其生产加工条件核准证书、营业执照 ...
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的管理制度。 （五）标准溶液配制和专人管理制度。 （六）标准砂采购和管理制度。 （七）文件管理制度。 （八）样品管理制度。 （九）人员培训和考核制度。 （ ，保证原燃材料均化后再使用，使用前应先检验。对于同库存放多种原料时，应按原料 种类分区存放，存放现场应有标识，避免混杂。原燃材料初次使用或更换产地 ...
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。1．卫生部委托中国疾病预防控制中心按照政府采购有关规定，集中对中央财政补助经费中艾滋病抗病毒药品、美沙酮维持治疗原料和哨点监测所需试剂进行招标工作 ）各项目省（区、市）、地市（州）卫生行政部门制定完善项目实施计划和监督管理制度，成立省级（地市级）癫痫项目指导组，下设项目办公室承担日常工作。由综合医院 ...
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应当对配制制剂使用的原料在使用前按批次进行全检。部分项目检验有困难的，可以委托药品检验机构或其他有资质的单位检验；医疗机构间签订统一采购协议的，可以 年；检验报告书应当长期保存。第三章生产监督第二十四条市食品药品监督管理部门应当建立实施监督检查的运行机制和管理制度，明确县（市）区食品药品监督管理部门的 ...
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应分别存放并远离火源。 第十一条 仓储区：仓储面积要与生产规模相适应。原料、辅料、半成品、包装材料、办公用品等存放区域必须划分清楚，明确标识，防止差错。 制度和记录； 3．设备、环境、人员等卫生管理制度和记录； 4．采购与供方评估管理制度和记录； 5．仓储管理制度和记录； 6．物料退库和报废处理等制度 ...
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帐、专柜加锁保管。第十九条药品生产企业应当按药品标准对所生产药品的原料(原料药、原药材、生产制品)进行检验，合格品方可投料。贵细中药材应当由省卫生行政部门 企业应当依法建立质量检验、入库验收、在库保养、出库验发登记、药品采购和销售等管理制度及档案。第三十一条药品经营企业应当变更企业名称，应当经企业上级 ...
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印章和检疫合格证明，同时进行详细登记。不得使用来源不明或过期、变质的肉制品做原料；(三)定型包装肉制品必须在包装标识上标明厂名、厂址、生产日期、保质期、重量、 从合法渠道购进，且有检疫证明和购货凭证；采购肉制品要建立登记台帐，完善管理制度，明确责任，规范采购行为。第二十八条 在疫病传播时期，肉制品屠宰 ...
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动物源性饲料产品的必须具备下列条件：(一)《安全卫生管理制度》的制定与执行1． 应制定《安全卫生管理制度》，其内容应包括本文的规定。2． 应制定 防鸟、防尘设备，以保护动物性饲料产品免受污染。(四)原料安全卫生管理1. 不得采购腐败污染或来自疫区的动物原料。2. 原料采购和出库需有完整记录。3. 原料 ...
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设立审查第四条 设立动物源性饲料产品生产企业，应当向所在地省级人民政府饲料管理部门提出申请，经审查合格，取得《动物源性饲料产品生产企业安全卫生合格证 ；(四)标准及质量保证制度；(五)安全卫生制度；(六)产品留样观察制度；(七)计量管理制度。第十条 企业原料管理应当符合下列要求：(一)原料采购和出库有 ...
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原料、溶媒等物料入库时应编号;其收、发、存、用应制定相应的管理制度。第二十九条 原料、包装材料、中间体和成品，应建立一个确定其检验状态的管理系统。 应模拟辅料在销售容器中的储存条件第八十二条 企业应建立有关规程，以便对原料采购及生产中质量标准/规格、设备以及生产和包装场地等方面的变更进行鉴别分类、记录 ...
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