由生产企业向产地省级价格主管部门提出定调价申请或报备案。进口药品由国内代理商或经销商向所在地或口岸地省级价格主管部门提出定调价申请或报备案。 第六条对同一种 价格申报附属资料１、申请定调价药品的进口注册证和进口分包装批准文件。２、合同及代理或经销协议书。３、报关单、海关进口关税、代征增值税缴款书。４、 ...
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，消费者可以通过电话、短信、网络、终端等途径查验商品真伪；生产企业和经销商可以通过网络迅速掌握产品营销情况；执法部门可以随时掌握有关假冒产品的信息并采取 ，即与申请入网企业进行业务洽谈，并与当地质监部门沟通，在正式签署入网合同后，即将有关信息及时传输给国家质检总局CQS系统，以便掌握推广工作动态。 3 ...
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，消费者可以通过电话、短信、网络、终端等途径查验商品真伪；生产企业和经销商可以通过网络迅速掌握产品营销情况；执法部门可以随时掌握有关假冒产品的信息并采取 后，即与申请入网企业进行业务洽谈，并与当地质监部门沟通，在正式签署入网合同后，即将有关信息及时传输给国家质检总局CQS系统，以便掌握推广工作动态。3 ...
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医务工作者救死扶伤、默默奉献，树立了良好的职业形象。但是近年来，一些医药生产、经销商纷纷涌入医院，以“开单费”、“临床促销费”等不正当竞争手段推销药品，不同 经销单位，卫生行政部门一经查实，应责令所辖医疗机构立即停止与其签订新的供货合同，并予以公开通报。如其经销的产品已被列入基本药物目录，由相应卫生 ...
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、有关标准、检测设备等材料：(一)首次出口新开发的试销产品的；(二)因贸易合同约定商品出口时间，无法在出口前三个月提出出口商品注册登记申请的。第 企业的工厂质量保证能力和产品一致性予以重点检查：(一)获证产品出现安全、环保质量问题，受到国外用户或者经销商索赔、反倾销等贸易保障措施的；(二)用户、经销商 ...
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国内销售中，该公司与某特定的客户签有销售奖励支付协议，并提供了物品供应合同。经审查，公司在答卷中所报告的销售奖励是调查期被调查产品的同类产品所 与国内同类产品在中国市场上同时出现；(3)被调查产品与国内同类产品均通过直销、经销商经销或其他方式销售到最终用户，销售渠道基本相同。因此，调查机关认为就原产于 ...
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变更生产企业名称的可以提供变更前生产企业和拟变更生产企业双方签订的收购或兼并合同的复印件。证明文件需翻译成中文，中文译文应有中国公证机关的公证。(二)申请 的样品，除了通知生产单位或进口代理商进行确认外，也可由经销单位协助确认。协助确认是指经销商可以通知生产企业，如得到生产企业委托授权后，可以由经销商 ...
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，载体名称及含量。(七)生产厂家：产品的生产厂家名称和地址，不得用总公司和经销商的名称和地址代替，不得只填写信箱号。(八)申请单位：一般应与生产厂家的 复印件。6.企业主要管理技术人员和获证特有工种人员名单应填写与本企业有劳动合同关系的在岗管理、检验和生产人员。企业聘请的顾问或不从事日常生产的专家不必 ...
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月1日至7月30日间到电信设备进网受理中心办理换证手续。对于库存且粘贴有旧标志移动电话手机的经销商，自公告发布之日起90天内办理换取新进网标志手续。请各经销商持有效证据(合同、发票等)按进货渠道到持有进网许可证的生产厂家或代理商处登记，由生产厂家或代理商到电信设备进网 ...
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由生产企业向产地省级价格主管部门提出定调价申请或报备案。进口药品由国内代理商或经销商向所在地或口岸地省级价格主管部门提出定调价申请或报备案。 第六条对同一种 价格申报附属资料1、申请定调价药品的进口注册证和进口分包装批准文件。2、合同及代理或经销协议书。3、报关单、海关进口关税、代征增值税缴款书。4、 ...
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