附件4）；（二）具有麻醉药品和第一类精神药品定点经营资格或者第二类精神药品定点经营资格的《药品经营许可证》、《药品经营质量管理规范》认证证书 注明。 3.购用单位、供货单位留存购用证明3年备查。 附件6 购买药品类易制毒化学品申请表 申购单位 名 称 （盖章） 地址 邮 编 法定代表人 电 话 身份证 ...
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国药监注(2001)41号 已被2005年版中华人民共和国药典代替 19 关于对麻醉药品经营单位验收调整的通知 2001年2月13日 国药监安(2001)55号 相关工作已完成 20 关于进一步加大监督实施药品GMP工作力度做好许可证换证工作的通知 2001年4月26日 国药监安(2001)223号 ...
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法律法规和专业技术、职业道德等内容的规范化培训和继续教育。第七条直接接触药品的工作人员应当每年进行健康检查，检查结果应存档备查。患有传染病和其它可能污染 。医疗机构所使用的放射性药品，必须向依法取得《放射性药品经营许可证》的放射性药品经营单位采购。第三十九条药品使用单位购买麻醉药品注射剂实行计划制管理 ...
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全过程的管理情况。严厉打击买卖、出租、出借行政许可证照行为。各地要抓住换发《药品经营许可证》的契机，加强对《药品经营许可证》的日常监督管理。开展对药品仓库 公安部门要加强对禁毒缴获毒品的管理和清理，按照国家有关规定，禁毒缴获的麻醉药品、精神药品和罂粟壳不得转为药用，必须在公安和药监部门的监督下销毁；要 ...
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管理部门办理《营业执照》和税务部门进行税务登记。第五条《药品经营企业许可证》、《个体药品经营许可证》有效期为五年，到期由发证单位重新审查核发。经营者每年应 药品的人员更换时，应严格交接制度。第二十四条晚期癌症病人所需麻醉药品必须凭本市区以上医院疾病证明书和患者户籍证明，到所在区卫生局办理使用手续。第二 ...
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20．第二、三类医疗器械产品临床试用(验证)批准21．第二、三类医疗器械生产、经营企业许可证核发22．麻醉药品、第一类精神药品购用证明核发23．放射性 卡核发单位审批29．中药保护品种证书核发30．医疗器械广告审查31．互联网药品、医疗器械信息服务审核32．蛋白同化制剂、肽类激素境外委托生产备案33 ...
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供货单位提供以下资料并存档备查：（一）加盖供货单位原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》、gmp或gsp证书以及《营业执照》复印件；（二）注明质量条款的 ，应严格使用专用处方限量供应，调配人员和复核人员应在处方上签字或盖章精神药品和麻醉药品的处方应保存两年和三年以上。第三十二条医疗机构制剂配制 ...
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、血液制品、诊断试剂和生物材料的生产、经营许可证的职能。(6)管理麻醉药品、精神药品、毒性药品和放射性药品的职能。2、原省医药管理局移交给 经费及预算外资金工作。(十四)承办省政府交办的其他事项。 三、内设机构省药品监督管理局设置8个职能处室和机关党委：(一)办公室(挂“对外交流合作处”牌子)承办机关 ...
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药剂的监督管理职能。8．拟定省基本药物目录监管麻醉药品、精神药品、毒性药品及放射性药品的职能。9．药品监督保证体系的管理职能。10．医用生物材料和 药品批发、零售企业资格认定制度；监督实施处方药、非处方药、中药材、中药饮片的购销规则和药品经营质量管理规范；依法审查药品经营许可证，监督、检查、抽验药品 ...
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关联法规：地方政府规章（1）条第三十五条 国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行特殊管理。管理办法由国务院制定。 关联法规：地方政府规章 八条、第十九条规定的，责令改正，给予警告；情节严重的，吊销《药品经营许可证》。 关联法规：国务院行政法规（1）条国务院部委规章（1）条地方政府 ...
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