药品标准颁布件、修订件等。附件指上述批件的附件，如药品质量标准、说明书、标签样稿及其他附件。2．证明性文件2．1转让方《药品生产许可证》及其 申请制剂的，应提供原料药的合法来源证明文件，包括原料药的批准证明文件、药品质量标准、检验报告书、原料药生产企业的营业执照、《药品生产许可证》、《药品生产质量管理 ...
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药品标准颁布件、修订件等。 附件指上述批件的附件，如药品质量标准、说明书、标签样稿及其他附件。 2．证明性文件 2．1转让方《药品生产许可证》 制剂的，应提供原料药的合法来源证明文件，包括原料药的批准证明文件、药品质量标准、检验报告书、原料药生产企业的营业执照、《药品生产许可证》、《药品生产质量管理 ...
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依法对生产经营单位执行有关职业危害防治的法律、法规、规章和国家标准、行业标准的下列情况进行监督检查： (一)职业健康管理机构设置、人员配备情况； (二)职业 条向生产经营单位提供可能产生职业危害的设备或者材料，未按照规定提供中文说明书或者设置警示标识和中文警示说明的，责令限期改正，给予警告，并处5万元 ...
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用品进行经常性的维护、保养，确保防护用品有效。不得使用不符合国家标准、行业标准或者已经失效的职业危害防护用品。 第二十条生产经营单位对职业危害防护设施应当 一条向生产经营单位提供可能产生职业危害的设备或者材料，未按照规定提供中文说明书或者设置警示标识和中文警示说明的，责令限期改正，给予警告，并处5万元 ...
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类 中类 小类 fa 基金募集信息披露 fa010 基金招募说明书 fa010010 基金招募说明书 fa010020 基金招募说明书摘要 fa010030 更新的招募说明书 fa010040 更新的招募说明书摘要 fa020 基金合同 fa020010 基金合同 fa020020 基金合同摘要 ...
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工程的勘察、设计、施工、监理以及与工程建设有关的重要设备、材料采购，达到下列标准之一的，必须进行招标：（一）施工单项合同估算价在１００万元人民币以上的；（ 工程现场条件；（二）招标内容及范围，必要的设计图纸及设计说明书；（三）工程质量要求、验收标准、工期要求及奖罚措施；（四）工程造价编制依据、投标书的 ...
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、药品的品名、规格、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等。（二）标签或说明书上应有药品的成份、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项以及贮藏 机构违反本办法第十八条、第二十五条、第二十九条规定，不按国家药品标准规定储存、养护、调配药品的，由药品监督管理部门依照《药品管理法》第七十九条 ...
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）；3、有空调装置的餐厅、饭馆，按gb16153《饭馆（餐厅）卫生标准》要求，提供经营场所环境有关卫生检测报告。(十三)卫生行政部门认为有必要提供的 材料助剂、包装材料以及试制产品质量是否符合食品添加剂质量标准要求；2、生产过程以及产品标识、标签、说明书是否符合《食品添加剂卫生管理办法》和《食品添加剂 ...
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制剂进行宣传。药品广告的内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假内容。非药品广告不得有涉及药品的内容。第二十四条 污染防治第二十四条设置排污口、扩大排污口或者改变排污口位置的，应当符合水体水质标准和污染物排放总量控制及削减幅度的要求。不符合要求的，有关部门不得批准。 ...
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类 中类 小类 FA 基金募集信息披露 FA010 基金招募说明书 FA010010 基金招募说明书 FA010020 基金招募说明书摘要 FA010030 更新的招募说明书 FA010040 更新的招募说明书摘要 FA020 基金合同 FA020010 基金合同 FA020020 基金合同摘要 ...
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