本次审核结果。最后的审核报告要征得企业主要领导签字认可。 九、港口装卸机械产品生产许可证生产条件现场审核内容： 1．质量方针(5分)： 要求：企业最高管理者应 4分；质量机构没有明确质量负责人、没有相应的管理制度扣4分。 3．职责和权限(8分)： 要求：应明确与产品质量直接相关的企业领导和科室的职责、 ...
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，部属有关单位：现发布《交通部优质产品评选办法》，自发布之日起施行。交通部一九八六年发布的《交通部优质产品管理办法》(试行)同时废止。第一章 总 有关部门确认具有国内先进水平；产品质量经有关检测机构检验测试达到近期国际或国内同类产品先行水平；(四)实行生产许可证制度的产品，已取得生产许可证；实行质量 ...
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颁发工作，由国家教委生产供应局归口负责，下设“许可证办公室”，其职责是：(一)组织制定产品生产许可证实施细则；(二)组织对申请生产许可证的工厂的审查，委托检验单位对产品 ，具备按标准检验的能力；(四)有健全的能保证检验质量的管理制度。第三十条各认证产品检验单位，必须经国家经委批准。第七章附则第三十一条 ...
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制度自1982年1月1日起实施。学校及工厂自行制定的有关财务会计管理制度凡与本制度规定有抵触的应自行废止。 附：教育部部属高等学校校办工厂会计 ”、“171现金”、“172银行存款”等有关科目。月(季)末，根据分配标准(或受益产品车间)，借(增)记“141基本生产”等有关科目，贷(减)记本科目。本科目 ...
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使用说明书应与卫生行政部门批准的内容相一致。标签、使用说明书印制后需经企业质量管理部门校对无误后，发放使用。标签的内容至少应包括(1)批准文号；(2)品名；(3 样制度，原料、辅料及包装材料的贮存期和药品失效期的确认制度，中间产品的管理制度等。(5)厂房、设备、检测仪器等的设计、安装、使用、维护、保养 ...
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对相关物品及场所进行消毒。第十三条从事致病微生物实验的单位应当执行有关的管理制度、操作规程，对实验的器材、污染物品等按规定进行消毒，防止实验室 申请消毒剂、消毒器械卫生许可批件的审批程序是：(一)生产企业应当按卫生部消毒产品申报与受理规定的要求，向所在地省级卫生行政部门提出申请，由省级卫生行政部门对其 ...
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、自治区、直辖市人民政府规定的卫生行政部门办理。血站登记名称应符合《血站名称及编号管理办法》。第二十五条申请血站执业登记必须填写《血站执业登记申请书》，并 国家相关标准，不得对献血者健康和血液产品质量产生不良影响。血液生产所用物料的购入、贮存、发放、使用等应制定管理制度。第二十六条 应对血液生产所用的 ...
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第二审查小组要进行仪器设备精度和检测人员检测水平的比对试验，考核主要承检产品的实际检测能力，综合评价“中心”的检测能力是否符合《审查认可细则》的要求，并 的方法评定仪器设备的性能与精度是否符合检验产品标准规定的各项技术要求，凡能达到标准要求的评为合格。3．管理制度的评定：通过审查有关文件资料，召开小型 ...
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；(2)本岗位化学反应及副反应；(3)生产操作方法与要点；(4)重点操作的复核制度；(5)安全防火和劳动保护；(6)中间体(本岗位制成品)或岗位制成品质量标准及控制 )原料、辅料及包装材料的规格标准、检验方法和管理制度。(3)每一种产品的生产管理文件，如产品处方、生产指令、生产工艺规程和岗位操作规则等 ...
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等制度和记录；3、物料验收、发放管理制度和记录；4、生产操作、质量检验、产品销售、用户投诉等制度和记录；5、环境、厂房、设备、人员、工艺 3)洁净室的测定参照JGJ71-90《洁净室施工及验收规范》执行。3.洁净室(区)的管理需符合下列要求：(1)洁净室(区)内人员数量应严格控制，对进入洁净室(区)的 ...
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