《济南市医疗机构使用药品管理办法》已经市政府批准，现予发布施行。济南市市长：谢玉堂一九九三年四月六日第一条为了加强医疗机构使用药品的监督管理，确保药品 ）条第二条凡在本市行政区域内从事社会医疗服务的各级各类（包括机关、部队、企业事业单位、社会团体）医疗机构及其分支机构、医疗协作联合体和个体行医者（以下 ...
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药品的质量、疗效，保障用药安全，维护公民的身体健康，依据《中华人民共和国药品管理法》和有关法律、法规，结合我区实际，制定本办法。关联法规：全国人大法律 必须符合国家药典或者自治区的有关规定。第三十六条药品生产企业应当加强质量管理，药品出厂前必须经过本企业药品检验机构的质量检验，符合标准的应当在内包装内 ...
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第一章总则第一条为规范药品生产经营秩序，保证药品质量，保障人民用药安全有效，维护人民身体健康，根据国家有关药品管理法律、法规和规章的规定，结合本市实际 ）设计建设。第七条凡申请从事药品生产经营的，均应当按照《中华人民共和国药品管理法》和《药品生产（经营）企业合格证管理办法》等规定，向市医药管理局申办 ...
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保证药品质量和人民用药安全有效，我局根据《药品管理法》及其实施条例等有关法律、法规的规定，制定了《河北省药品经营、使用日常监督管理办法（暂行）》，现 以上药品使用单位的日常监督检查，每半年至少一次，覆盖面100%；对本辖区药品零售企业、医疗诊所的日常监督检查，每年至少一次，覆盖面100%。第十一条设区 ...
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，按照“标本兼治、着力治本、从源头抓起”的工作方针，本实施计划是对我省《全省药品放心工程实施计划》中对医疗器械生产源头的监管工作提出具体要求。使我省医疗器械 指导。检查中对违反《医疗器械注册管理办法》和《医疗器械说明书管理规定》的应依法纠正并查处。（二）查处医疗器械生产企业违规行为（1）监督检查应突出 ...
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非处方药零售暂行规定》，根据《中华人民共和国药品管理法》和国家药品监督管理局颁布的《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，同时结合深圳市的实际情况 系指每个销售基本单元包装和说明书上印有乙类非处方药绿色专有标识的药品。经备案登记的企业或专柜只能销售乙类非处方药，不得超范围经营。销售除此以外的其他药品 ...
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《湖南省医疗机构药品使用监督管理办法》已经2003年11月7日省人民政府第19次常务会议通过，现予公布，自2004年2月1日起施行。代省长周伯 或者变相经营药品。第十二条医疗机构必须制定和执行药品保管制度，按照有关药品质量安全的规定分类存放药品。药品与非药品，内用药与外用药，中药材、中药饮片、危险药品 ...
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相适应的药师或者助理工程师以上技术人员及技术工人。中药饮片加工企业没有药师或者助理工程师以上技术人员的，配备熟悉药性并经县级以上卫生行政部门审查登记的药工 。第五十九条 国务院卫生行政部门根据本法制定实施办法报国务院批准施行。中国人民解放军特需药品的管理办法，由国家军事主管部门制定。第六十条 本法自 ...
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单位调给国家医药管理局仓库的药用阿片由发货单位派人押运，由仓库调往药品生产企业的由收货单位派人押运。押运员人数，按照运输部门的规定确定。运输 卫生部会同中国人民解放军总后勤部、中国人民武装警察部队后勤部根据本办法，制定具体管理办法。第三十六条 兽用麻醉药品的供应、使用，由卫生部、农牧渔业部根据本办法， ...
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江西省医疗保障基金使用监督管理办法 江西省人民政府江西省医疗保障基金使用监督管理办法(2022年7月13日江西省人民政府第256号令公布 自2022年10月1日起施行） 医药服务；（三）重复收费、超标准收费、分解项目收费；（四）串换药品、医用耗材、诊疗项目和服务设施；（五）为参保人员利用其享受医疗 ...
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