审核。第六条药品注册申请人（以下简称申请人），是指提出药品注册申请，承担相应法律责任，并在该申请获得批准后持有药品批准证明文件的机构。境内申请人应当 的执行情况、国内外相关产品的标准和国家有关要求，对该药品标准是否需要进行复核提出意见。需要进行标准复核的，组织有关的药品检验所进行药品试行标准复核和检验 ...
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确认属于临床需要的品种，亦可申请注册。第十条 境外申请人应当在中国境内指定合法机构作为其代理人，其代理人应当承担境外申请人在中国境内应履行的相应法律责任。 30日内完成核查。第四条 现场核查的内容。(一)管理制度制定与执行情况：是否建立了与研制质量管理有关的制度及其执行情况。(二)研制人员：研制的主要 ...
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已遭不幸。(4)因保险事故引起的任何有关精神损害赔偿：是指无论是否在法律上应由被保险人承担的任何精神损害赔偿。(5)直接或间接由于计算机2000年问题引起的损失： 而支付的保险赔款，保险人必须向其追回。必要时，可向人民法院提起诉讼，追究其法律责任。6．8保险车辆在一年保险期限内无赔款者，续保时可享受无 ...
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这种结果的发生。三、因保险事故引起的任何有关精神损害赔偿：指无论是否依法应由被保险人承担的任何精神损害赔偿。四、直接或间接由于计算机2000年问题引起的损失 支付的保险赔款，保险人必须向其追回。必要时，可向人民法院提起诉讼，追究其法律责任。无赔款优待第二十八条保险车辆在上一年保险期限内无赔款，续保时可 ...
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、《'两卡一器'收缴清单》。企业信息与《防伪税控企业认定登记表》是否一致；变更登记需要进行重新发行或更换发行的，与《防伪税控企业认定登记表》、《防伪 追究的情节或者行为的。第二十二条 有下列情况之一的，行为人不承担责任：(一)因所适用的法律、行政法规、规章的规定不明确，导致执法过错的；(二)在集体研究 ...
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的，一般不予批准注册。但国家药品监督管理局可根据该药的安全性、有效性和临床需要情况确定是否批准进口注册。第五十九条国家药品监督管理局在受理新药申请后即开始 按《药品生质量管理规范》生产药品，负责被委托生产和分包装药品的质量并承担所有法律责任。受委托加工生产的药品只能由委托方销售。第一百一十五条申请药品 ...
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工作部根据具体情况，运用专利制度的规则，提出由合作方提供合法证明文件的要求和相应法律责任及损失赔偿的条款建议。第四章 专利产权的管理第十七条 本单位 条 有条件的企业应配备专职专利工作人员，建立专门机构。其他企业可根据工作需要，明确承担专利工作的机构和专职或者兼职人员。企业专利工作机构的具体组织结构及 ...
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客户关系制定的政策和程序应当包括下列内容：(一)适用于该业务环境的法律责任，包括是否要求会计师事务所向委托人报告或在某些情况下向监管机构报告；(二)解除 。 第五十二条在制定用于确定除上市公司财务报表审计以外的其他业务是否需要实施项目质量控制复核的标准时，会计师事务所应当考虑下列事项：(一)业务的性质 ...
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核定地质勘查资质注册登记管理机关应当自受理之日起30日内，作出是否准予注册登记的决定。需要申请人补正申请材料的，注册登记管理机关应当向申请人颁发《 的，复印件与原件是一致的，并对因申请材料虚假所引发的一切后果承担全部法律责任。承诺人： (印章)××××年×月×日附件：6.技术骨干简历技术骨干从事勘查 ...
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管理处罚。第一百三十八条案件在取保候审、监视居住期间移送审查起诉后，是否需要重新办理取保候审、监视居住手续或者变更强制措施，由人民检察院决定。人民检察院决定 地公安机关依照请求协作的公安机关的要求，履行办案协作职责所产生的法律责任，由请求协作的公安机关承担。第十二章外国人犯罪案件的办理第三百二十条办理 ...
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