发布，自2001年1月1日起执行。第一条 为加强药品监督管理，规范药品的包装、标签及说明书，以利于药品的运输、贮藏和使用，保证人民用药安全有效，特制 原申报程序履行报批手续。第十六条 凡违反本规定的，药品监督管理部门或者药品监督管理机构应责令药品生产企业更改其包装、标签或说明书，收回已上市的不符合本 ...
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部件的结合。 至开展标准化研究和检测设备研究，重点研究安全标准、性能标准和质量保证体系标准，并积极参与国际标准化研究工作；研究开发用于安全评价、生物学评价 制药装备的发展方向是，研制开发高效率、高收率、高自动化、多功能、连续密闭、符合药品生产质量管理规范(GMP)要求的各种制药装备。 至重点研制能简化 ...
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第一章总则第一条根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及《处方药与非处方药分类管理办法》的有关规定，参照《天津市开办药品零售 应根据原始凭证，严格按照规定进行验收，对药品外观质量、包装及规定的包装标识认真进行查验。药品必须查验注册商标、批准文号和生产批号以及供货单位，写出明确的验收 ...
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。 继续鼓励居民储蓄，有计划有步骤地扩大各类债券和股票发行，并严格加强管理，逐步实行社会金融资产多元化。 稳步发展金融市场。拓宽融资渠道，健全证券流通 医药行业，不断改进化学原料药制剂和医疗器械的生产工艺和技术设备，逐步实施“药品生产质量管理规范”，提高药品质量和医疗器械性能。继续重点发展青霉素头孢菌 ...
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苏州市卫生局（地址：苏州市十梓街369号，215006，联系人：马郁），苏州市食品药品监督管理局（地址：苏州市竹辉路467号， 215007，联系人：徐向毅）。 为名科、名院建设和中医药事业发展服务。（二）积极推进《医疗机构制剂配制质量管理规范》（试行）（gpp）的实施，加强医疗机构中药制剂的配制管理 ...
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综合考核评价体系和巡视工作内容的情况；对惩防体系建设工作建立和落实台账管理、督促检查、考核评价和结果使用机制的情况；惩防体系建设建立健全工作 开展食品安全专项整治工作，探索建立农村食品安全监管新机制，建立科学的药品评价体系，加强药品生产质量监管，完善上市后药品监管体系，严厉打击制售假冒伪劣产品行为。...
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卫生材料、医药包装材料国家标准；组织实施药品生产质量管理规范，依据医药工商企业的布局设点组织达标审核验收，颁发《药品生产(经营)企业合格证》。(五)财会物价处 长局直属单位党群工作及纪检、监察工作；负责局机关及直属单位离退休人员的管理服务工作。 四、人员编制和领导职数省医药管理局机关行政编制为49名。 ...
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设点经营非处方药品的审批 省、县(市)分级管理273 2 药品零售企业《药品经营质量管理规范》(GSP)认证 委托 药品零售企业现场勘察审核委托县(市)274 3 第二类医疗器械产品注册证书事项变更的审批 下放 对医疗器械生产企业产品注册证书事项变更的事实进行审查275 4 开办药品零售企业的审批 ...
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根据《兽药生产质量管理规范》的规定，依照《兽药生产质量管理规范检查验收办法》，经现场检查及审核，现批准南通江山农药化工股份有限公司等70家兽药生产企业为兽药GMP企业(见附件)，并核发《兽药GMP证书》。鉴于兽用生物制品生产管理的特殊性，在新建兽用生物制品生产 ...
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根据《兽药生产质量管理规范》的规定，依照《兽药生产质量管理规范检查验收办法》，经现场检查及审核，现批准烟台绿叶动物保健品有限公司等75家兽药生产企业为兽药GMP企业(见附件)，并核发《兽药GMP证书》。鉴于兽用生物制品生产管理的特殊性，新建兽用生物制品生产企业 ...
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