毒性中药材等违法行为。4、继续加大对医疗器械生产经营企业的日常监管力度。加强对医疗器械生产企业许可证、医疗器械注册证、出厂检验情况的监督检查;做好对 宣传资料和广告。(二)加强药品生产经营企业监管。1、大力推行药品生产和经营企业质量管理规范(GMP和GSP)。继续推进药品经营企业的GSP认证，在年底前 ...
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活动的企业，要依法予以取缔；对现已开办但又一时达不到条件和要求的药品经营企业，要停业整顿，限期于1994年年底前加以改进，达到条件和要求后方可经营； 。 二、各地卫生、医药、贸易、工商行政管理部门，要在今年换发药品生产和经营企业的合格证、许可证、营业执照工作中严格掌握标准，对不符合换证条件和达不到要求 ...
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企业是否存在借改革改制等名义将《药品经营许可证》作为企业无形资产进行买卖、出租、出借或变相买卖、出租、出借；是否存在向非法经营者提供证照、票据、仓储 实施GSP认证工作。对逾期达不到标准的药品经营企业，按照有关规定给予行政处罚，直至取消经营资格。5．加强农村药品监督供应网络建设工作。深入调查农村药品 ...
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形成网络的也可采用县、乡和村三级合作经营方式。药品连锁企业可整合现有农村单体药品经营企业和可利用的经营资源，通过有偿提供品牌、商号、配送、经营 连锁经营门店自登记注册之日起， 3 年内除缴纳残疾人就业保障金外，免交药品许可证工本费、现场堪验费、工商管理费、从业人员培训费、治安费、卫生费等收费，坚决禁止 ...
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提出申请，由所在省、自治区、直辖市中药生产经营主管部门审查同意后，报经卫生行政部门审核批准，发给《药品经营企业许可证》；再到所在地工商行政管理机关领取营业执照 二十种中药材，各级药材公司要切实发挥主渠道作用，加强产供销的统筹规划和经营管理，根据收购计划，积极推行产销合同制，同时要发挥供销合作社点多、面 ...
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经营企业合格证》，经县以上卫生行政管理部门批准，领取《药品经营企业许可证》再到工商行政管理部门办理《营业执照》。办理《证》、《照》可收取必要的 、技术引进(包括智力引进)，组织中药材供应出口和南药进口。协同有关部门审核进出口药材许可证，研究中药出口战略和规划。(十二)按照国家和地方的安排，在中药行业中 ...
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建设的政策规定的通知》(鲁药监发(2004)11号)，结合我市实际，就加强我市农村药品“两网”建设提出如下意见。一、加强“两网”建设的指导思想加强“两网”建设的 的规定，核发《药品经营许可证》。其营业人员应经市药品监督管理部门培训、考核合格后持证上岗。在日常监督管理工作中，对合法的药品经营企业和药品 ...
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要依法严厉查处，情节严重的应依法停产停业整顿或给予吊销许可证的处罚。 二、关于兽用药用作人用药品的监督检查(一)重点加强对以下三种情况的监督检查：1 安排、数据汇总及处理、上报。2．监督检查可采用药品经营企业或医疗机构进行自查与省、自治区、直辖市药品监督管理 局抽查相结合的方式。省、自治区、直辖市药品 ...
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药品质量。(三)严格市场准入，规范企业经营行为。全面监督实施《药品经营质量管理规范》(GSP)，确保年底前我市药品经营企业GSP认证工作的完成，凡到期不能通过GSP认证的，取消其药品经营资格。严格执行药品批发、零售企业设置标准，严厉查处买卖、出租、出借或变相出租、出借《药品经营许可证》以及挂靠经营 ...
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经营秩序，打击制售假劣药品和医疗器械的违法行为1． 依法强制推行药品生产企业药品生产质量管理规范(GMP)和药品经营企业药品经营质量管理规范(GSP)认证，对未按时限 拉网式检查，重点查处买卖、出租、出借、挂靠及变相买卖、出租、出借《药品经营许可证》的违法行为和无进药记录或记录不全的违规行为，对制售 ...
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