、市食品药品监督所、各有关医疗器械生产企业： 为保证口腔义齿的安全、有效，根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械生产企业监督管理办法》和 12．客户信息反馈与售后服务控制程序； 13．质量事故与不良事件报告控制程序。 义齿生产企业应当建立、实施保持以下基本规程和记录，并根据产品的具体要求进行补充： ...
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事宜通知如下：一、经批准生产A型肉毒毒素制剂的药品生产企业应严格按照《病原微生物实验室生物安全管理条例》的要求，加强对生产A型肉毒毒素制剂用菌种 毒素制剂的流通和使用按照上述规定执行。各级卫生行政部门、食品药品监督管理部门应当严格按照《医疗用毒性药品管理办法》和本通知要求，采取有效措施，切实强化对A型 ...
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的质量监督管理，保障人体用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》等法律、法规，结合本市实际，制定本办法。关联法规 购进和使用。医疗机构与首次发生供需关系的药品生产企业或者药品经营企业采购药品，或者采购首次购进的药品或进口药品时，应当按照有关规定索取并查验相关资料 ...
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》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《国务院关于加强食品药品等产品安全监督管理的特别规定》、国家食品药品监督管理局《药品流通监督管理办法》、国家食品药品 本市实际情况，在征求相关企业和各区（县）食品药品监督管理分局意见的基础上，本局将上海市《药品经营质量管理规范认证管理办法（试行）》（2003年 ...
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罗和莱克多巴胺阳性的生猪进行无害化处理，并追溯源头，严厉查处违法企业，对触犯刑律的及时移送公安部门。2.检查蔬菜、茶叶、水果等种植环节使用 其它行为；五是检查农产品产地环境监测预警方案的制定情况。按照《农产品产地安全管理办法》的要求，在工矿企业周边的农产品生产区、污水灌溉区、大中城市郊区农产品生产区、 ...
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（二）社区卫生服务中心、街道卫生院、乡（镇）卫生院； （三）机关、团体、企业、事业单位的职工医院。 （四）对社会服务的军队医院。 凡具有独立法人资格的 给予批评，或取消定点资格。 （一）处方超出《处方管理办法》有关规定的； （二）医保药品库、收费库对照管理混乱的； （三）以定点医疗机构名义进行商业及 ...
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的备案和台账要求 1、小食杂店的备案 对尚不符合《上海市食品卫生许可证发放管理办法》要求的、但能达到基本卫生要求的、郊区县乡镇的村或城乡结合部销售 登记参照我局下发的《关于推进食品安全专项整治工作的意见》（沪食药监食[2007]693号）的要求执行。 上海市食品药品监督管理局 二00七年十一月十九日...
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应书面说明变更的原因，并于变更之日起5个工作日内按本办法第七条规定的程序办理备案手续。企业变更法人代表后，法人代表应与受权人重新签定授权书，并报 （7）其它可能影响产品质量的因素均在受控范围内。 5、 在企业药品GMP实施过程中承担与食品药品监督管理部门的沟通和协调工作，具体为： （1）协助、配合食品 ...
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保险定点单位设置规划，优先选择公立医院和社区卫生服务机构予以定点。定点单位的管理办法，由劳动保障行政部门会同相关部门另行制定。第四十七条 社保经办机构 开具医疗保险专用处方，骗取医疗保险基金的。 (六)通过出售假冒、伪劣、过期药品的手段，骗取医疗保险基金的。 (七)通过提供虚假疾病诊断证明、病历、处方 ...
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，保障人体健康和生命安全，根据《医疗器械监督管理条例》(以下简称《条例》)、《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行)》(以下简称《办法》)和《河南省医疗 不能指明不合格品供货者的，视为从无《医疗器械经营企业许可证》的企业购进产品。第二十条本意见由漯河市食品药品监督管理局负责解释。第二十一条本意见自 ...
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