产品是否已取得医疗器械产品注册证或已备案；3．消毒剂产品是否取得合法、有效的卫生许可证和许可批件，产品标签和说明书是否按卫生许可的内容标注；4．所经营或 对防护服和口罩生产环节及产品的检查；卫生部门要重点加强对消毒剂产品及其生产经营企业的检查和医疗机构进货渠道与产品质量的检查；工商、药监部门要重点加强 ...
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卫生体制改革实施意见的通知》(闽政〔2000〕119号)精神，进一步推进我省药品流通体制改革，促进城镇职工基本医疗保险制度和医药卫生体制改革的顺利进行， 《药品经营许可证》验收标准，使新开办药品零售企业及连锁门店的准入条件与GSP要求相衔接。(二)鼓励各种经济成分参与兼并、重组、改造现有药品经营企业 ...
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必须加强质量管理，建立必要的规章制度。１、产品进货管理制度。企业必须从持有《医疗器械生产／经营企业许可证》、《营业执照》，尤其是资质条件较好的通过ＩＳＯ 章申报程序第十一条申请申请从事家庭常用医疗器械零售经营企业，应具有法人资格向设立货架或专柜所在地的药品监督管理分局提出书面申请，并提供以下资料：企业 ...
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工人应当按规定经过理论和实际操作专业培训。第六条义齿加工企业申请《医疗器械生产企业许可证》，应当向广东省药品监督管理局提交以下申请材料：（一）申请报告；（二） 加工企业使用的原（辅）材料必须从具有医疗器械生产、经营资格的企业购进；已录入《医疗器械分类目录》的原（辅）材料必须具有《医疗器械产品注册证》。 ...
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监管和卫生许可证发放的监督管理，强化对学校食堂和餐饮业的卫生监督，进一步完善食物污染物监测网络；药品监督部门要切实履行对药品研制、生产、经营、使用 ；农业部门重点负责农产品的质量安全管理工作，加强农业标准化生产的实施和推广；工商行政管理部门重点做好食品药品经营企业和个体工商户的登记注册工作，取缔无证照 ...
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）人民政府，省政府各部门、各直属机构：为认真贯彻执行国务院办公厅《关于实施食品药品放心工程的通知》（国办发[2003]65号）精神，经省人民政府同意，现就 、出借《药品经营许可证》以及挂靠经营等违法违规行为；按照分步骤限期监督实施《药品经营质量管理规范》（GSP）的原则，监督指导药品经营企业进行GSP ...
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违规经营行为，进行彻底清理整顿。对违法招商经营的要依法查处，直至吊销《药品经营许可证》和营业执照。严厉查处药品购销中给予、收受回扣以及其他商业贿赂行为。坚决反对 药品经营为主业、主要靠出租办公楼、仓库等维持生存的药品经营企业，也要一并进行清理整顿。同时，各地药监、卫生部门要加强对医院制剂室的清理整顿， ...
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计委（物价局）、经贸委（经委、计经委）、卫生厅（局）、工商行政管理局、药品监督管理局纠正行业不正之风办公室：《2001年纠正医药购销中不正之风工作的实施意见》 力度。一是加强宏观调控，对药品生产流通企业实行总量控制和结构调整；二是严格实行生产经营许可证制度，依法对药品生产经营企业重新换发证照，淘汰落后 ...
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各放射性药品生产企业：根据国家食品药品监督管理局《关于开展换发放射性药品生产经营许可证工作的通知》（国食药监安[2011]467号）要求，本次换证现场检查由省局负责组织现场检查。现将有关事宜通知如下：1、企业应按国食药监安[2011]467号文要求，认真开展自查工作，在自查符合要求的基础 ...
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一是组织召开宣贯会议。各级监管部门要迅速召开餐饮服务单位、保健食品、相关药品生产经营企业法定代表人或负责人以及食品安全管理员会议，传达贯彻国家、省有关会议和 流入餐饮消费环节。对故意非法添加非食用物质的，一律吊销相关许可证，依法没收其非法所得和用于违法经营的相关物品，并立即移送公安机关，严禁以罚代刑、 ...
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