，全面贯彻《中华人民共和国农产品质量安全法》，修订完善《福州市食用农产品质量安全管理办法》，农业、卫生、工商、质监、贸发等部门要根据职责调整，清理、 渔业部门负责发布初级农产品农药残留、兽药残留、养殖水产品药物残留等检测信息，食品药品监督、质监、工商、卫生四个部门负责联合发布市场食品质量监督检查信息， ...
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现将市农业局、贸易局、卫生局、工商局、质监局关于《宁波市生猪、菜牛及其产品安全管理实施办法》批转给你们，请认真贯彻执行。宁波市人民政府二00二年十一月二十九日宁波市生猪 药品的猪、牛及其产品上市销售；对擅自生产、销售“瘦肉精”等禁用药品的兽药生产、经营企业，要依法严肃查处。第十五条本地猪、牛运离饲养地 ...
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精神，全面落实全国整顿和规范药品市场秩序工作会议部署，督促医疗器械生产企业规范生产行为、保证上市产品质量、保障人民群众用械的安全有效。按照《全国医疗器械 用户投诉、反馈情况是否均采取了相应处理措施；(8)质量管理体系运行情况是否符合《医疗器械生产企业质量体系考核办法》及相关产品《生产实施细则》的要求。 ...
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批准擅自从事有关活动的，依法承担监管责任。二十四、市食品药品监督局(一)负责全市食品安全管理综合监督、组织协调和依法组织开展对重大事故查处；组织协调 管理责任。(二)负责制定并落实市属国有企业领导人安全管理职责考核办法，将安全管理职责考核纳入年终考核，并承担监管责任。(三)对以本部门名义组织各类活动的 ...
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。本决定自2002年7月1日起施行。 《广西壮族自治区饲料和饲料添加剂管理办法》根据本决定作相应的修改，重新公布。广西壮族自治区饲料和饲料添加剂 主管部门制定的安全使用规范使用饲料添加剂的； (九)在饲料和动物饮用水中添加激素类药品和国务院农业行政主管部门规定的其他禁用药品的； (十)使用本办法第十九 ...
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吴显国二○○六年四月七日石家庄市药品医疗器械使用监督管理办法第一条为加强药品医疗器械使用的监督管理，保证人民群众药品医疗器械使用安全，根据《中华人民共和国 销售人员合法资质、产品合格证明和标识。药品的验收记录内容依国家有关规定。医疗器械的验收记录内容包括：生产企业名称、产品名称、规格(型号)、生产批号 ...
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；（四）依照《药品生产监督管理办法》规定应当进行监督的其他行为。关联法规：国务院部委规章（1）条第七条派驻监督员有权对所派驻企业药品生产和质量管理 企业并督促整改，同时应及时向派出部门报告；发现有严重违法违规行为或者产品质量安全重大问题的，应立即采取措施予以控制，并书面报告派出部门，紧急时可越级上报。 ...
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管理局）：为贯彻落实全国质量工作会议精神和《全国产品质量和食品安全专项整治行动方案》的部署，我局与国家工商行政管理总局、卫生部联合印发了《关于集中整治药品、 、经营企业的监管力度。对公众人物代言的违法药品广告以及含有低俗淫秽内容的药品广告，各省（区、市）食品药品监督管理部门要按照《药品广告审查办法》的 ...
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中药饮片质量和用药效果，保障人民用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《医院药剂管理办法》等有关法律、法规，制定本 私利。 第十三条各医疗机构对中药饮片供货单位的《药品生产(经营)企业合格证》、《药品生产(经营)企业许可证》、《营业执照》、“发货票及印章”、“法人证明”要 ...
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申请注册并取得行医许可证。第十条个体诊所实行医疗质量保证金制度。医疗质量保证金管理办法，由省卫生行政部门另行制定。第十一条设置医疗机构，应当向卫生 十二条医疗机构应当将诊疗科目、诊疗时间、诊疗科室分布示意图、收费标准和药品价目及诊疗收费查询程序置于明显位置：医疗机构应当实行工作人员佩带载有本人工号、 ...
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