、试剂等，下同)购销活动中的不正之风，维护正常的医药流通秩序，使医药生产、经营、购销活动依照国家法律公正、平等、合法地进行，现就有关问题通知如下：一 停业整顿、降低医院等级，直至吊销《药品生产企业合格证》、《药品生产企业许可证》、《药品经营企业合格证》、《药品经营企业许可证》和取消医院等级及申报资格， ...
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管理局(医药公司、药材公司)为地方各级医药主管部门。负责医药行业管理工作。履行《药品管理法》所赋予的职责。 二、严格医药批发市场管理。管好医药批发市场是 企业合格证》，再经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核批准，发给《药品经营企业许可证》，然后向工商行政管理部门申领《营业执照》。无证或“三证”不全者 ...
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严重的，依法吊销其《药品生产许可证》。 四、进一步加强药品流通环节监督管理。加强对药品经营企业认证后的监督检查，严格规范药品经营行为，对违反规定， 负面影响，防止引发群体事件和其他不稳定因素。 九、结合各地实际，抓紧研究药品(医疗器械)研制、生产、流通和使用全过程的整顿和监管办法，采取果断措施，开展 ...
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对以“内蒙古益康药业有限公司”名义销售消亢灵、消银宁、草本消渴宁等药品情况进行了调查核实并将调查核实情况报我局，现已查实，所谓“内蒙古益 核实，“内蒙古益康药业有限公司”及其产品纯属非法生产经营。所谓“内蒙古益康药业有限公司”《药品生产企业许可证》和《药品生产企业合格证》及其产品生产批准文号均为伪造。 ...
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保障人体健康和公共卫生，促进经济和社会协调发展，具有非常重要的意义。各级药品监督管理部门应当从贯彻'三个代表'重要思想，构建社会主义和谐社会的高度，充分认识 要求，对辖区内从事疫苗经营活动和申请疫苗经营资格的药品批发企业进行认真核查、审查；符合标准的，在药品经营许可证上标注疫苗经营资格；并于2005年 ...
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日起开展中药饮片生产及购销行为专项检查。(一)对无《药品生产许可证》生产中药饮片的行为，依据《药品管理法》第73条的规定给予处罚；对擅自委托加工中药 《药品管理法》第80条的规定给予处罚。(三)药品生产企业、经营企业，违反《药品生产质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》，将中药饮片销售(零售除外)给 ...
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市场监管工作提出了具体要求。国家局文件具有很强的针对性和指导性，为现阶段全国药品市场整治工作指明了思路和方向。为立即贯彻落实国家局的部署和要求，结合 管理办法》、《药品经营许可证管理办法》有关规定，结合GMP、GSP认证跟踪检查、农村药品“两网”建设及其他专项检查，加大对药品生产、经营企业和医疗机构的 ...
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1．对中药材专业市场销售各种中药饮片、毒性中药材、濒危动植物中药材、假劣中药材及其他药品的查处工作开展情况；2．中药材专业市场实行企业化管理情况；3．落实4部 监督供应网络建设情况。1．对药品批发企业买卖、出租、出借或变相买卖、出租、出借《药品经营许可证》，吸纳他人挂靠经营等违法违规行为进行检查。重点 ...
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”收悉，有关意见如下：一、《药品管理法》对开办药品经营企业和核发《药品经营企业许可证》的程序做了明确规定。《药品管理法实施办法》第二条规定：“本 市场出售中药材的问题按卫生部卫药发(1992)第39号文件执行。 三、关于《药品管理法》解释权的问题，按卫生部卫药发(91)第45号文件执行。 卫生部药政 ...
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(局)汇总后报卫生部。如上述食品中所加药物，拟推荐列入第二批“既是食品又是药品”的品种名单，可暂缓收回该批准文号，待第二批名单发布后，再行处理。 规定，不得宣传或暗示疗效，否则按制售假药查处。 4.无《药品经营企业许可证》者，不得经营药品。在食品商店出售药品(包括保健药品)必须设立专柜，并获得《药品 ...
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