手提式砂磨工具８５０８８０２０手提式电刨８５０８８０９０其他２２０Ｖ交流电网供电的手提式电动工具８５０９１０００真空吸尘器８５０９８０００其他家用电动食品加工器具及类似用途多８５１１４０１０启动电机及两用启动发电机８５１１４０９９其他用途的启动发电机８５１１５０９０其他附属于内燃发动机 ...
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各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：为妥善处理铬超标药用胶囊查处工作中暂停销售使用或封存的胶囊剂药品（以下简称封存药品），防止不 地和企业所在地省级药品监管部门备案后予以解封，方可销售。四、封存药品铬含量检验不合格或药品检验所复核不合格的，企业应当立即登记造册，向所在地省级药品 ...
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医疗卫生机构基本药物采购机制的指导意见》（国办发〔2010〕56号）、《国家食品药品监督管理局关于印发国家基本药物供货药品样品备案办法的通知》（国食药监稽 ，并依法处理。市局在必要时可抽取同品种备案样品进行比对或送市食品药品检验所检验。各分局应对备案样品储存情况进行日常监管，每季度对储存备案样品的仓库 ...
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的要求组织自查，并将自查报告于2011年3月31日前送辖区食药监分局和市食品药品监督管理局药品安监处。2011年3月-12月本局将组织对本市中药饮片生产 及相关资质证明、供应商审计、按照《中国药典》（2010年版）对购进药材的质量检验、质量档案等。2、按照《中国药典》（2010年版）和《上海市中药饮片 ...
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生产许可证管理条例》等法律法规规定取得工业产品生产许可的生产者。不包括加工食品、直接接触食品的材料等相关产品及化妆品生产企业。第三条获证企业应当按照本 ）是否按照规定要求在产品包装上标注生产许可证编号和标志；（二）生产条件、检验手段、生产技术或工艺是否已经发生变化，是否按照法定要求办理重新审查手续；（ ...
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与审评工作，提高保健食品质量安全控制水平，配合《保健食品产品技术要求规范》施行，国家食品药品监督管理局组织制定了《保健食品注册申报资料项目要求补充规定》，现予印发， 标注为××个月，不足整月的，应标注为××天。九、检验机构出具的试验报告，其有效期为自检验机构签发之日起的5年内，超过有效期的试验报告不予 ...
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本企业生产的药品安全有效。实施工作中有何问题建议，请及时报告省局。 甘肃省食品药品监督管理局二○○九年十一月十日 附件：甘肃省药品生产企业质量受权人管理办法（试行 ．生产过程符合药品GMP要求；6．所有必要的检查和检验均已进行，生产条件受控，有关生产、检验记录真实、完整；7．在产品放行之前，所有变更或 ...
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为落实食品安全法的有关规定，经研究决定，自2010年1月1日起，凡进口国家(地区)没有要求的，各出入境检验检疫机构不再对出口食品加施检验检疫标志。 特此公告。 国家质量监督检验检疫总局 二〇〇九年十二月三十日...
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监管，确保产品质量。鉴于近期石家庄三鹿集团股份有限公司生产的婴幼儿配方乳粉发生重大食品安全事故，部分企业生产的个别批次的婴幼儿配方乳粉检出不同含量的三聚氰 安全事故因素的复杂性，为进一步加大食品生产企业的监管力度，确保食品安全，切实维护消费者利益，经研究决定，停止实行食品类生产企业国家免检。从即日起， ...
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器械监管工作要点的通知 各市（地）食品药品监督管理局：现将《2008年全省医疗器械监管工作要点》印发给你们，请认真组织贯彻落实。 黑龙江省食品药品监督管理局二○○八年四月二十一日 黑龙江省2008年全省医疗器械监管工作要点 一、进一步巩固和扩大医疗器械专项整治工作成果，与强化日常审批工作结合起来。 ...
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