。第二部分 厂房与设施(28款，其中“**”2款，“*”4款)**2-1 厂房应符合国家关于辐射防护的有关规定，并获得放射性同位素工作许可证。2-2 生产环境应整洁， 单位及地址、原因、日期、时间、处理意见等。8-4 因质量原因退货和收回的放射性药品制剂，应在质量管理部门监督下处理；涉及其它批号时，应 ...
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6.注册检测报告由国家食品药品监督管理局认可的检测机构出具的注册检测报告。7.关于主要原材料的研究资料与产品最密切相关的主要原材料，包括：抗原、抗体、质控 记录；20 用户反馈与处理规程及记录；21 环境保护及无害化处理制度；22 产品退货和召回的管理制度；23 人员管理、培训规程与记录。第三十四条 ...
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退回的货物应当出具验收报告。仓库部门应当在清点、检验和注明退回货物的品种和数量之后，填制退货接收报告。第三十六条 销售人员应当根据验收报告和退货 报价要求和评标标准等所有实质性要求和条件以及拟签订合同的主要条款。招标文件中关于审查投标人资格的财务标准和投标报价要求等内容必须经过建设单位会计机构或人员的 ...
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检，进行整顿。1．首次因重金属、药残等安全卫生项目不合格，遭到输入国(地区)退货的。2．出境检验连续抽检3个报检批次的产品出现安全卫生项目不合格的 其出口食品卫生注册证书：1．经查实，因收购非备案养殖场原料而遭到输入国(地区)退货、预警的。2．经核实，连续两次因安全卫生质量问题遭到输入国(地区)退货、 ...
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或实际支付的金额，贷记“应付帐款”“应付票据”“银行存款”等科目。购入货物发生的退货，作相反的会计分录。 2.企业接受投资转入的货物，按照专用发票上注明的 ”科目，贷记“应交税金至应交增值税(出口退税)”科目。出口货物办理退税后发生的退货或者退关补缴已退回税款的，作相反的会计分录。 10.企业将自产或 ...
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；(八)药品质量事故的处理和报告制度；(九)药品效期的管理；(十)不合格药品和退货药品的管理；(十一)记录和凭证的管理；(十二)药品不良反应监测的管理；( 假劣药品或质量可疑药品，应及时报告所在地药品监督管理分局，不得继续销售或自行作退货、换货处理。第五章 药品调配第二十四条 医疗机构应制订药品调配的 ...
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事故的处理和报告制度；（五）医疗器械效期的管理；（六）不合格医疗器械和退货医疗器械的管理；（七）记录和凭证的管理；（八）医疗器械不良事件监测的管理； 储存要求并定期监测，做好记录。第十五条 医疗器械储存应分别对合格、待验及退货、不合格医疗器械进行标识。第十六条 医疗器械库房面积应与储存医疗器械的品种、 ...
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总局、信息产业部令(第4号)发布的《移动电话机商品修理更换退货责任规定》、《固定电话机商品修理更换退货责任规定》(以下简称三包规定)制定本规定。关联法规：国务院 。对于不予受理的投诉，应当书面向投诉人说明理由。对“三包规定”中消费者可选择退货、换货或修理等有时限要求的投诉，投诉机构应当从速处理。第十三 ...
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但更换的依然是存在设计问题的产品，消费者要求更换新型号的产品遭到拒绝，只有选择退货。按“三包”规定要求，换货后的“三包”有效期自换货之日起重新计算，因此退货的折旧费也应以此时间核算。但企业坚持折旧费按开发货票时起计算，以致退货时消费者拿到的货款扣除折旧费，余额不足300元，不但没为用户从根本上解决 ...
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中了解，且前几乎所有手机生产企业的售后服务承诺中，对在保修期内更换、退货的条件均未明示给消费者，原则是企业根据具体情况内部掌握。由此看来，即将出台 ）产品“三包”落实情况不尽人意国家经贸委等八部委在1995年颁布的《部分商品修理更换退货责任规定》（“三包’规定）中，对经销者、修理者、生产者的三包责任有 ...
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