跟踪检查。特别是要加强高风险和有源医疗器械产品的安全监管，做到经常性和突击性检查相结合，重点检查生产企业原辅料购入及质量检验、物料管理、是否按标准组织 产品，要保证其产品的可追溯性记录；使用单位要严格按照有关法律、法规进行使用。落实日常监管责任，建立责任追究制度。省局负责全省医疗器械生产企业安全监管 ...
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跟踪检查。特别是要加强高风险和有源医疗器械产品的安全监管，做到经常性和突击性检查相结合，重点检查生产企业原辅料购入及质量检验、物料管理、是否按标准组织 产品，要保证其产品的可追溯性记录；使用单位要严格按照有关法律、法规进行使用。落实日常监管责任，建立责任追究制度。省局负责全省医疗器械生产企业安全监管 ...
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监管局应组成由药品、医疗器械监督管理人员、专家等组成的应急处置队伍，配备必要的交通、通讯、技术鉴定和现场处置设备，保证药械突发事件发生后， 情况；(2)经批准的医疗器械产品说明书；(3)质量检测报告；(4)产品注册情况；(5)医疗器械生产许可证；(6)产品执行标准；(7)医疗器械生产日期、批号及储运 ...
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：(一)、申请1、申请人应按《医疗器械生产企业质量体系考核办法》的要求及参照GB/T19001和YY/T0287标准建立起质量保证体系并有效地运行。在申请考核前 申请时应提交以下资料：1)《医疗器械生产企业质量体系考核申请书》(附质量体系考核企业自查表)(二类产品一式二份，三类产品一式三份)；注：多个 ...
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考核申请。国家规定的部分三类医疗器械的质量体系考核，企业提出质量体系考核申请的同时，向国家药品监督管理局提交被考核产品的《质量保证手册》和《程序文件》。 考核以“考核报告”通过的签署日为准，其有效期为四年；在有效期内企业申请同类产品准产注册，不再进行考核（药品监督管理部门另有规定的除外）。企业应定期 ...
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各省、自治区、直辖市药品监督管理局，国家药品监督管理局各医疗器械质量检验中心，中国医疗器械质量认证中心，国家药品监督管理局医疗器械产品审查注册中心：2001年全国 省以下机构垂直管理的体制改革中，要加强医疗器械的监督管理工作。在机构设置、人员编制上要根据需要给予保证。要严格上岗人员专业素质要求，严把 ...
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管理部门在进行执法检查时，应将医疗器械注册产品标准视为医疗器械行业标准。 二、2002年5月1日前已受理的医疗器械产品企业标准，凡现行有效的国家标准及行业 行业标准基础上不提高、不增加标准指标已可保证产品安全、有效，并承担产品上市后的质量责任的声明及有关产品型号、规格的说明。有ISO或IEC标准的产品 ...
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病患者的利益为优先考虑，医疗器械的质量优劣，关系到千家万户，关系到社会安定，切不可等闲视之，加强医疗器械管理目的在于保证公众使用医疗器械安全、有效，各医疗 落实好各项管理规定。我局今后将进一步加强与各医疗单位的沟通，建立和完善我市医疗器械产品数据库，为医疗机构查寻相关信息提供方便。各单位要根据通知要求 ...
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大案要案，取缔一批违法生产经营企业，捣毁一批制假售假窝点，净化药品、医疗器械市场，保证人民群众用药安全、有效。 主要措施：1．国家食品药品监督管理局、 全面查处，依法严厉查处生产、经营、使用无证医疗器械行为，加大对医疗器械产品质量监督抽验和虚假医疗器械广告查处力度。 (二)开展对中药材专业市场整治。 ...
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食品药品监督管理局（药品监督管理局）：为加强对医疗器械注册工作的监督和指导，全面提高注册工作水平和审查质量，国家食品药品监督管理局组织制定了流行性感冒病毒核酸 的评价方法并无统一的标准可依，可根据不同产品特征或企业的研究习惯进行，前提是必须保证研究的科学合理性。具体实验方法可以参考相关的clsi-ep ...
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