64条 中药贩卖业者及中药制造业者，非经中央卫生主管机关核准，不得售卖或使用麻醉药品。 中药贩卖业者及中药制造业者售卖毒剧性之中药，非有中医师签名、盖章 由中央卫生主管机关会同中央工业主管机关定之。 第72条 卫生主管机关得派员检查医疗机构或药局之有关业务，并得出具单据抽验其药物，受检者不得无故拒绝。 ...
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事项的公示工作，尽快将本地本部门继续实施的行政许可事项的名称、依据、条件、程序、期限以及需要提交的全部材料的目录和申请书示范文本等在 保健法》县级以上卫生行政主管部门414医疗机构配置制剂审核《中华人民共和国药品管理法》省级卫生行政主管部门415食品生产经营卫生许可《中华人民共和国食品卫生法》县级以上 ...
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，所在地卫生健康行政部门应当制作并公布麻醉药品和第一类精神药品购用许可告知书，在受理自由贸易试验区内医疗机构申请时，一次性告知许可条件和所需材料。对自愿 59项）二、事中事后监管措施（一）各地卫生健康行政部门和医疗机构要严格落实麻醉药品和精神药品采购、处方开具、合理使用、回收、销毁等各项规定，保障医疗 ...
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平等民事主体之间的一种契约行为，今后除政策性贷款外，企业向金融机构的贷款，由企业直接申请，信贷双方以合同约定权利义务，并承担法律责任。取消有关行政 管理条例》10．第二类医疗器械产品生产许可依据：国务院《医疗器械监督管理条例》11．麻醉药品供应、使用许可依据：《中华人民共和国药品管理法》、国务院《麻醉 ...
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易制毒化学品的生产、经营、购买、运输实行许可制度。禁止非法生产、买卖、运输、储存、提供、持有、使用麻醉药品、精神药品和易制毒化学品。第二十二条 国家对麻醉 严重的，责令停业整顿。第六十八条 强制隔离戒毒场所、医疗机构、医师违反规定使用麻醉药品、精神药品，构成犯罪的，依法追究刑事责任；尚不构成犯罪的， ...
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生产企业许可证(19)第二类、第三类医疗器械经营企业许可证(20)医疗机构研制第二类医疗器械的审批(21)药品经营企业符合经营质量管理规范的认证(22)第二类精神药品制剂生产计划的批准(23)申请中药保护品种的初审(24)麻醉药品购买使用申请的批准(25)药用罂粟壳经营单位的指定29、甘肃出入境检验 ...
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，并向当地公安机关报告。第十六条 研制、生产、经营、运输、储存、使用麻醉药品、精神药品和易制毒化学品的单位及其人员，应当严格执行国家有关规定，保证麻醉药品 注射毒品的，依法给予治安管理处罚。吸毒人员主动到公安机关登记或者到有资质的医疗机构接受戒毒治疗的，不予处罚。第四十五条 有下列行为之一，构成犯罪的 ...
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(含3家)、第二类产品申请人应当选定不少于2家(含2家)省级卫生医疗机构开展临床试验。对于特殊使用目的产品，可以在符合要求的市级以上的疾病控制中心、专科医院或 本办法所称的国家法定用于血源筛查的体外诊断试剂，以及与麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品检测相关的试剂，其品种范围依据国家有关规定。第九十一条 ...
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第52条省食品药品监督局467医疗机构间调剂使用制剂批准法律：《中华人民共和国药品管理法》第25条省食品药品监督局468医疗机构配制制剂许可法律：《中华 管理办法》国务院令第25号第23条省食品药品监督局483药用罂粟壳经营企业批准行政法规：《麻醉药品管理办法》1987年11月28日国务院发布第11条 ...
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、电梯、起重机械、客运索道、大型游乐设施)压力管道、场(厂)内机动车辆使用登记及作业人员、管理人员资格 3、社会公用计量标准器具和最高计量标准器具 (3项) 1、取消(3项)(1)麻醉药品、一类精神药品购用及麻醉药品注射剂购用计划(2)医疗机构制剂许可审核(3)第一类医疗器械生产与经营企业开办 (三 ...
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