的必要性、所要解决的主要问题、拟确立的主要制度以及法律、法规依据等作出说明。第九条政府法制机构应当根据法律、法规和规章的规定及其实施情况，围绕党委 。根据实际情况，年中确需增加或调整的规范性文件项目，由政府法制机构组织论证并提出意见，报经人民政府主要领导批准。第十一条政府法制机构应当加强对年度规范性 ...
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(以下简称规章送审稿)；不能按照计划完成起草任务的，应当向市政府提交报告并说明理由。第十四条起草规章应当广泛听取有关机关、组织或者公民的意见。 时，应当一并报送下列文件和资料：(一)规章送审稿注释稿文本；(二)规章起草说明；(三)起草小组名单；(四)有关调研、考察报告；(五)征求意见情况，召开座谈会 ...
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的，予以受理，出具受理通知书。认为不符合要求的，出具不予受理通知书，并说明理由。第二十三条设区市食品药品监督管理局审批报省食品药品监督管理局备案的 监督管理局应在受理后10日内将审核意见及申报资料报送省食品药品监督管理局，并通知申请人。省食品药品监督管理局收到全部资料(包括检验和复核报告)后，经技术 ...
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，并予以公告；不同意强制许可请求的，通知请求人并说明理由。第十三条依照《条例》第十一条第二款规定，申请农业部裁决使用费数额的，当事人应当提交 中止有关程序。依照前款规定申请中止有关程序的，应当向品种保护办公室提交申请书，并附具人民法院的有关受理文件副本。在人民法院作出的判决生效后，当事人应当向品种保护 ...
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．申办程序(1)设置血站(中心血库)。当地卫生行政部门接到设置申请后，进行初步审查，并逐级上报。省卫生厅在受理设置申请后30日内进行审核，合格者发给相应的设置 由卫生部统一印制的医师执业证书，对不符合注册条件的，书面通知申请人并说明理由。(5)医疗、预防、保健机构可以为本机构中的医师集体办理注册手续。 ...
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者与研究者共同迅速研究所发生的严重不良事件，采取必要的措施以保证受试者的安全，并及时向药品监督管理部门报告，同时向涉及同一药品的临床试验的其他研究者通报不良 ，不得更改。作任何更正时不得改变原始记录，只能采用附加叙述并说明理由，由作出更改的研究者签名并注明日期。复制病例报告表副本时不能对原始记录作任何 ...
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立、剖面图及主要建筑构造节点大样图，必要时应做比较方案，提出推荐方案并说明理由。 １０．２ 主要建、构筑物结构 １０．２．１ 场地水文地质条件 ．３ 主要污染源和主要污染物 简述港口装卸工艺流程，重点突出对环境可能造成污染环节；说明主要污染物的种类、名称、数量、浓度或强度及排放方式。 １９．４ 环境 ...
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草案送审稿(以下简称规章送审稿);不能按照计划完成起草任务的，应当向市政府提交报告并说明理由。第十四条起草规章应当广泛听取有关机关、组织或者公民的意见。起草 条”之后注明该条文规范的内容;(二)在每一条文内容的下方注明该条文拟定的理由或者所依据的法律或其他规范性文件。所依据的法律或其他规范性文件的标题 ...
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共和国财政部一九九五年十二月二十五日附件一： 中国注册会计师独立审计准则序言本序言旨在说明中国注册会计师独立审计准则(以下简称“独立审计准则”)的目标、体系、制定与发布程序 或在注册会计师认为必要时，应当在意见段之后增列说明段，清晰地反映有关事项，并说明理由。第二十条验资报告应当径送委托人，无需经其他 ...
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指导原则确定。罕见病、特殊病种及其他特殊情况，可酌减临床研究例数并说明理由。第三十一条 临床研究机构完成临床研究后，应分别出具临床研究 控制[标准分70，合格分56] 43 企业应建立体外诊断试剂生产所用物料的采购控制程序并按照程序要求执行。 查采购控制程序文件及执行情况。 1044.1 应确定外购、 ...
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