的报告及附属材料。（五）项目（事项）承担单位法定代表人对项目（事项）申报资料真实性、准确性和资金使用负总责。第九条市贸工局和市财政局共同做好品牌资金 ，均须建立完整的项目（事项）申请材料、资金使用明细计划和项目实施总结等档案资料，自觉接受市贸工局、市财政局及商务部、财政部的监督检查。第二十条项目（事项 ...
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，我省农业建设项目管理水平有了较大的提高，但 "重投资，轻管理"以及突击申报项目、前期工作质量不高、建设进度缓慢、财务管理不规范等问题仍然存在， 项目不予储备。 2．坚持逐级推荐原则。储备项目要做到项目承建单位法人代表对申报资料真实性负责并出具保证书，由所在县市或设区市农业(畜牧兽医)局对项目材料进行 ...
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物上。以上内容，(1)至(9)项是必需的，(10)和(11)项根据申请者申报的产品资料情况由农业部确定是否需要。如在执行过程中国家出台新规定，按新 初审意见境内生产者应提交所在省级农业行政主管部门对登记资料的综合初审意见，包括肥料效应试验报告和企业资料真实性、规范性的认定，并附上省级农业行政主管部门或 ...
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药品出厂内控质量标准等情况说明不够，不能充分地证明出厂内控质量标准的真实性和可靠性。药品内控质量标准高于国家规定的质量标准，是专家论证会评审企业获得 机构（即中国药品生物制品检定所，以下简称中检所）按有关规定检验复核的报告，以证明申报情况真实可靠。企业申报资料未附药品出厂内控质量指标检验复核报告或申报 ...
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国家政策导向下顺利进行和企业公平参与进口汽车配额分配，请各汽车经销商如实提供企业有关申报资料，我委将商请有关部门核查相关资料真实性，一旦发现企业有弄虚作假行为(提供假税收证明、虚假品牌代理授权证明、虚假销售发票、虚假维修能力证明或重复使用相关材料等等)，我办将依法 ...
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人物、专家名义作疗效证明的违法广告。3．积极配合省食品药品监管局开展的医疗器械注册申报资料真实性核查工作，打击虚假申报行为。4．加强医疗器械质量体系运行有效性的监督。对取得《医疗器械注册证》满一年的企业进行质量体系复查。继续开展对重点企业的监督检查，覆盖面达100％ ...
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监督员；严格药品经营企业准入管理，严厉打击用食品、保健品冒充药品的违法违规行为；全面推进医疗器械注册申报资料真实性核查，加强对高风险产品和质量可疑产品的质量监督抽验。到今年底，完成药品注册现场核查专项工作；基本解决挂靠经营、超方式和超范围经营药品问题；禁止并取缔以公众人物、 ...
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打击用食品、保健品冒充药品和医疗器械等违法违规行为，全面推进医疗器械注册申报资料真实性核查。加强对高风险产品和质量可疑产品的质量监督抽验，完成药品注册现场 等生产经营单位，应按照进口国（地区）标准或合同要求进行生产经营，并主动申报检验检疫转内销产品的内在质量和外观要求，必须符合国家强制性标准规定，方可 ...
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检验，对企业擅自变更工艺和处方行为予以查处；规范药品生产企业，严格按照注册申报的生产工艺、处方和《药品生产质量管理规范》（国家食品药品监管局令第 违法广告的公告、市场退出、信用监管和责任追究制度；全面推进医疗器械注册申报资料真实性核查，加强对高风险产品和质量可疑产品的质量监督抽验；向高风险药品生产企业 ...
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食品卫生要求100%达标。（五）药品质量安全整治（市食品药品监督管理局牵头）严格药品经营企业准入管理，严厉打击用食品、保健品冒充药品等违法违规行为；全面推进医疗器械注册申报资料真实性核查，加强对高风险产品和质量可疑产品的质量监督抽验；深入开展兴奋剂专项整治，严肃查处药品批发 ...
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