、医用生物制品和生物材料的生产、经营及医院制剂许可证职能；3、新药初审和药品的再评价、不良反应监测职能；4、监督管理麻醉药品、精神药品、毒性药品 收支两条线管理工作；负责局机关国有资产的管理工作。(七)人事教育处组织制定药品监督执法人员培训规划并组织实施；管理执业药师(含执业中药师)资格认定，负责执业 ...
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供货单位索取以下资料并存档备查：(一)加盖供货单位原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》复印件；(二)企业法人代表签字或盖章的销售人员'授权委托书'；( 或注明'已抽样'并加盖公章的《进口药品通关单》复印件；购进进口麻醉药品、精神药品时，还应当同时索取其《进口药品注册证》或《医药产品注册证》、 ...
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经营企业及销售人员的资格进行审核，并将审核文件备案保存。其审核内容应包括：(一)加盖企业印章的药品生产或经营许可证、营业执照复印件；(二)加盖企业印章的《药品生产 验、双人开箱、清点到最小包装，验收过程中发现缺少、破损的麻醉药品、第一类精神药品应按照有关规定处理，验收记录应使用专用簿，专用簿保存至有效 ...
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安全的综合监督、组织协调和依法组织开展对重大事故的查处。(三)负责对药品生产许可证、药品经营许可证(批发)、医疗机构制剂许可证和医药包装材料注册证进行审查；核发 、使用中的各种违法行为。(七)依法监管麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品等特殊药品。(八)监督实施处方药、非处方药分类管理制度； ...
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)药品市场监管处贯彻实施国家药品流通法律法规;负责核发药品经营许可证及日常监管;监督实施药品经营质量管理规范及认证工作;组织实施流通领域处方药、非处方药分类管理工作;负责 17名，其中：分局长1名，副分局长3名。所需编制将原12名药品监督员编制全部划转外，另增核事业编制5名。工作人员依照公务员制度管理 ...
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中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、生物制品、诊断药品、放射性药品、麻醉药品、毒性药品、精神药品、医疗器械、卫生材料、医药包装材料等) 、非处方药、中药材、中药饮片的购销规则；监督实施药品经营质量管理规范，依法核发药品经营许可证；依法对医疗机构药品使用实施监督；监督检定、抽验辖区内 ...
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：（一）即来即办事项项目原程序改进后程序时限程序时限医疗机构增购麻醉药品注射剂经办人受理材料à报处领导审定à主管局领导审批（盖局章）3经办人 →受理→现场验收→出验收报告→报处长审核→报局长审批12二、三类《医疗器械经营企业许可证》的企业名称、法人代表项目变更的初审材料审查→受理→出验收报告→报处长 ...
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、贯彻中央“治理整顿”方针的具体任务之一。因此，各地要切实加强领导，深入宣传《药品管理法》，认真做好各项准备工作，严格依法办事。各地可依据暂行标准，结合当地 ，应按《麻醉药品管理办法》、《精神药品管理办法》、《毒性药品管理办法》的规定要求，进行检查、验收，合格者发给《许可证》。放射性药品生产经营企业， ...
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单位之一。负责推行食品卫生监督量化分级管理制度；加强食品卫生日常监管和卫生许可证发放的监督管理；强化对学校食堂和餐饮业的卫生监督；进一步完善食物污染物监测 (10月5日前)。重点对药品零售企业、药品批发企业、麻醉药品经营企业、药品仓储管理“十要求”、药品分类管理后的流通、采购药品的全过程监管。被检查 ...
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和中药材、中药饮片的购销规则及药品经营质量管理规范;依法核发药品零售企业(药品零售连锁店)的《药品经营许可证》;监管药品生产经营企业在辖区内设立的办事机构。( ，组织协调对跨区、县(市)案件以及大案、要案的查处和督办，监督抽查药品、医疗器械和保健品质量并定期发布质量公告，受委托参与食品、保健品、化妆品 ...
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