实施，并制订合理的治疗与管理方案。 (三)实施质子和重离子放射治疗前，应当向患者和其家属告知治疗目的、治疗风险、注意事项、可能发生的并发症及预防措施等，并签署知情同意书。 (四)治疗期间应严密观察病情，及时处理可能发生的并发症。 (五)建立质子和重离子放射治疗技术质量控制和 ...
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向患者及其家属告知手术目的、手术风险、术后注意事项、可能发生的并发症及预防措施等，并签署知情同意书。 (四)建立健全口腔颌面部恶性肿瘤放射性粒子植入治疗后随访制度，并按规定进行随访、记录。 (五)根据《放射性同位素与射线装置安全和防护条例》、《放射性药品管理办法》等放射性物质 ...
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术后治疗与管理方案。 (三)实施人工智能辅助治疗前，应当向患者和其家属明确告知手术目的、手术风险、术后注意事项、可能发生的并发症及预防措施等，并签署知情同意书。 (四)建立健全人工智能辅助治疗后随访制度，并按规定进行随访、记录。 (五)在 ...
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处理预案。 (四)实施组织工程化组织移植治疗前，应当向患者和其家属告知手术目的、可选择的手术方案、手术风险、术后注意事项、可能发生的并发症及预防措施等，必须签署知情同意书。 (五)医疗机构应建立完整的临床数据库及严格的术后随访制度。 (六)医疗机构和医师按照规定定期接受组织 ...
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主管当局应签发从中华人民共和国进口附表“乙”所列货物和商品的单一国家进口许可证。本议定书的附表“甲”和附表“乙”为本议定书的组成部分。必要时经双方同意，可对上述附表“甲”和附表“乙”所列的商品和金额进行调整。中国对外贸易公司和孟加拉国国营贸易公司以及其他进出口商将就本议定书项下的进出口商品的价格 ...
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医师应详细向患者及家属说明禁忌症、可能的不良事件及注意事项，如实告知医疗风险，解答咨询，并签署知情同意书。医疗器械使用单位不得以夸大功能或虚假功能骗取患者接受该产品的服务；所使用的医疗器械产品说明书与《医疗器械注册证书》及《医疗器械注册登记表》限定内容不同的，该产品视为 ...
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推广力度，提高监床成分输血比例。第十七条医疗机构应成立临床用血管理机构，按《临床输血技术规范》规范输血行为，对确需输血的患者，说明输血可能存在的隐患，并签订输血知情同意书。第十八条无偿献血者或配偶或直系亲属可凭《无偿献血证》、《居民身份证》和其它有效证件，按下列 ...
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包装产品，为了确保产品的可追溯性和从源头控制质量，要求企业在申请产品重新注册的质量管理体系考核时增加提供如下资料：⑴提供制成医疗器械(分包装的主要原料成分)的制造商的授权同意书；⑵包含质量检测和质量责任等内容的质量协议；⑶分包装生产方对提供原料的制造商质量管理体系的评审 ...
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采伐管理（一）审批依据。建设工程征、占用林地的林木采伐审批，申请采伐单位须同时提交下列材料:1．国土主管部门出具的建设用地批准文件。2．林业主管部门核发的使用林地审核同意书或批准文件。3．县级以上人民政府出具的林权证明或所有权证书。4．采伐调查设计。临时性和内部占用 ...
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依法执业，规范服务。1．综合避孕率87%以上（1.5分）2．避孕及时率95%以上（1.5分）3．出生缺陷药物干预覆盖面达100%，严格执行服务用出生缺陷干预药物或营养素知情同意书制度，填写登记表，建立管理档案。县服务站开展孕前常见病原体抗体筛查（2分）1．严格目标考核。 ...
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