各分局、各药品经营企业、各医疗机构：根据国家食品药品监督管理局、卫生部、国家中医药管理局《关于加强中药饮片监督管理的通知》（国食药监安〔2011〕 ，首次销售应提供加盖单位公章的生产、经营企业资质证书，并随货附纸质或电子版检验报告书。2、严禁从中药材市场或其他不具备饮片生产经营资质的单位或个人采购中药 ...
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（ ）1.应急性 2.培育性3.基础性 重点领域 （ ）1.标准化 2.计量测试 3.认证认可 4.动物检疫 5.植物检疫6.卫生检疫7.工业品检验 8.检测技术 9.食品安全 10.特种设备安全 11.技术性贸易措施 12.质量管理与监督 13.纤维检验 若为标准化重点领域，则应填写以下具体的 ...
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水平，自2009年3月1日起，医疗器械生产质量管理体系考核试行采用国家食品药品监督管理局已经公布的《医疗器械生产质量管理规范（试行）》以及《体外诊断 、生产设备和检验设备的情况，并作承诺。在一类医疗器械批准投产后，医疗器械监管部门将到现场进行核查。企业也应每年在网上申报企业基本信息。上海市食品药品监管 ...
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食品药品监督管理局（药品监督管理局），保健食品审评中心，有关检验机构： 为贯彻落实《食品安全法》对保健食品实行严格监管的要求，规范和加强保健食品人体试食试验管理 6月20日前已受理的产品，涉及人体试食试验的，申请人应当向国家食品药品监督管理局保健食品审评中心补交上述证明文件的复印件；自6月20日起受理 ...
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、加工、流通企业及餐饮单位；（3）食品检验机构及学校、科研院所等与食品安全有关的单位；（4）从事食品行业的工作人员；（5）消费者。任何单位 应在事故处理结束后10日内报告。（四）通报制度1.部门之间通报有关部门接到食品安全事故报告后，应当在2小时内向同级应急指挥部办公室通报；经应急指挥部办公室确认后 ...
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各市（地）食品药品监督管理局：现将《2008年全省医疗器械监管工作要点》印发给你们，请认真组织贯彻落实。 黑龙江省食品药品监督管理局二○○八年四月二十一日 黑龙江省2008年全省医疗器械监管工作要点 一、进一步巩固和扩大医疗器械专项整治工作成果，与强化 ...
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五）推进依法行政执法检查、政务公开等工作，严肃查处利用行政审批、认证发证、检验检测、稽查处罚、招标采购等权力以权谋私以及玩忽职守、失职渎职等违纪违规行为。五 、党纪政纪条规；学习掌握新形势下纪检监察工作的内容、程序、原则和方法以及食品药品监管业务知识，不断提高有效监督的能力、组织协调的能力和创新工作的 ...
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水平，自2009年3月1日起，医疗器械生产质量管理体系考核试行采用国家食品药品监督管理局已经公布的《医疗器械生产质量管理规范(试行)》以及《体外诊断试剂 生产设备和检验设备的情况，并作承诺。在一类医疗器械批准投产后，医疗器械监管部门将到现场进行核查。企业也应每年在网上申报企业基本信息。 上海市食品药品 ...
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监督员管理规定（试行） 为切实规范派驻监督员工作，充分发挥监督职能作用，依据国家食品药品监督管理局《派驻监督员管理规定（暂行）》，结合本市实际，特制定《合肥市 ，重点是履行职责的实际能力。2．物料供应商审计情况，物料验收、抽样、检验、发放程序及其执行情况；物料及产品是否按规定条件秩序合理存放，有明确的 ...
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统一领导和指挥。总指挥由主管市长兼任，副总指挥由市政府主管秘书长兼任，成员由市食品安全委员会各成员单位主要领导组成。市应急处理指挥部下设办公室，办公室设在相应的职能 、加工、流通企业及餐饮单位等；（2）食品检验机构、科研院所以及与食品安全有关的单位；（3）重大食品安全事故发生（发现）单位；（4）地方 ...
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