，审评委员会应当对验证材料进行审查和评估。审评委员会对审评结论未能取得一致意见需要表决的，以不少于组成人员的四分之三以上同意为通过。审评的有关内容、 违反强制性地方标准的行为。第二十三条 生产单位和个人执行地方标准的，应当在产品或者其说明书、包装物上标注所执行地方标准的代号和编号。第二十四条 质量技术 ...
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，审评委员会应当对验证材料进行审查和评估。审评委员会对审评结论未能取得一致意见需要表决的，以不少于组成人员的四分之三以上同意为通过。审评的有关内容、审评 违反强制性地方标准的行为。第二十三条生产单位和个人执行地方标准的，应当在产品或者其说明书、包装物上标注所执行地方标准的代号和编号。第二十四条质量技术 ...
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；（五）建设项目涉及环境绿化内容的，应当做到明示审批规划设计条件与实际施工相一致；（六）使用建筑设计模型照片或效果图的，应当注明；（七）凡标明起点价格 形象为产品功效作证明；（四）超出主管部门批准的说明书、标签内容，对产品功能、产品功效成份、标志性成份及含量、适宜人群、食用量等进行夸大宣传；（五）含有 ...
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二）特许人未在《条例》第八条规定的时间之内备案的，应提交《逾期备案说明书》，说明迟延备案的原因，并加盖特许人企业公章。五、办理“两店一年”证明 特许人在《商业特许经营信息管理系统》中填报的备案资料与申请时提交的书面材料是否一致，申请备案材料是否齐全、完整。（2）审核特许人备案资料记载的事项和条件是否 ...
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兽药经营许可证的单位及个人不得以技术服务、代购、代销等名义变相从事兽药经营活动。兽药经营企业不得擅自变更经营地点，异地开展兽药产品经营活动。兽药经营企业应当 进行审核，作出是否核发兽药广告批准文号的决定。广告内容应当与兽药标签、说明书内容相一致，未经批准的，不得发布。对责令暂停生产、销售和使用的兽药， ...
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》第八十五章总注释的描述。该产品必须安装在另一台机器或器具上，或安装在一套较复杂的设备中才能执行其功能，但该功能不同于所装机器设备的功能，并在上述 主机一台，上肢电极握把二个，下肢夹式电极二个，软件一套1张光盘，使用说明书一册，电源连接线一条（2米）。工作原理：根据不同组织的阻抗和电阻不同，通过测量 ...
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，规范市场经济秩序。专栏6食品安全标准化工作标准清理组织开展对本市食品生产企业产品标准的全面清理，同时加强对食品标准的备案管理，督促企业严格执行国家强制 2005年版《中国药典》，督促药品生产企业进一步规范药品包装、标签和使用说明书。建立和实施特殊药品生产、经营、使用与监管责任制。建立和完善特殊药品 ...
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使用证明；(三)生产经营场所平面图、生产工艺流程及卫生防护设施；(四)产品原料、配方、产品包装及其材料、标签说明书、产品样品及产品安全性、稳定性评价资料；(五 规章（1）条第二十四条食品卫生监督管理人员违反本办法规定，对不符合卫生要求的生产经营者发放食品卫生许可证的，对直接责任人给予行政处分；收受贿赂 ...
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提供的样机、技术文件和资料保守秘密。第七条 制造计量器具，必须在产品铭牌、合格证和说明书上按规定标注许可证标志和编号，在计量器具或者其包装物上用中文标注 不得估算计费。第二十一条 经营商品或者提供服务的量的实际值与结算值应当一致，其计量偏差不得超过国家或者省的有关规定。不得弄虚作假，伪造数据。第二十二 ...
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业务环节实施有效复核，确保重要环节业务操作的准确性。（二）按照法律法规和招募说明书规定的时间办理基金销售业务，对于投资人交易时间外的申请均做为下一交易日 为同一身份。（四）建立完善的交易记录制度，保持申请资料原始记录和系统记录一致，保证客户信息准确性、完整性，每日交易情况应当及时核对并存档保管。（五） ...
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