自行确定检查范围。内容主要包括：是否按《医疗器械经营企业许可证》的经营范围、注册地址、仓库地址等从事经营活动；产品进货渠道是否合法、购销记录是否齐全； ，提出进一步做好监管工作的具体意见。五、工作要求(一)各省(区、市)食品药品监管部门要切实加强组织领导，结合本地区实际情况，突出重点，认真开展专项检查 ...
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人[1999]241号)精神，结合我省实际，经研究同意你局在承担对药品、医疗器械生产、经营企业有关人员培训时收取费用，具体规定如下：一、培训费1、 及维修等费用，除此之外不得再收取其他费用。 五、省药品监督管理局应到省物价局办理《行政事业性收费许可证》，使用省财政厅统一印制的行政事业性收费收费专用收据 ...
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和药品的，应持有县级以上卫生行政部门核发的《药品经营企业许可证》。农民自采、自种、自销的中药材除外。经营文化、娱乐、音像制品、图书报刊的，应 金银、外汇；(二)使用不合格的计量器具，利用计量器具作弊；(三)租借或转让许可证、营业执照，提供银行账户、票据；(四)为他人生产、制造和销售假冒伪劣商品提供场地 ...
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，按照在3年内(即在2004年底换发《药品经营许可证》工作结束前)大部分地区(即除少数边远的经济落后的地区外)药品经营企业须通过GSP认证的总体目标，提出本 县政府所在的城镇； 乡村为县以下的乡镇和农村地区。 4、己实施GSP的企业数量栏目中，“验收”是指原医药行业主管部门进行的GSP达标或合格的验收 ...
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工作的重点。 (一)关于组织体系建设。(略) (二)关于法制体系建设。(略) (三)关于规范药品流通秩序工作。(略) 二、财务管理工作面临的形势与任务 新世纪开始的5～ 收费，目前有的工作无收费项目，如药品生产经营企业年检；有的工作有收费项目，但标准太低，如换发药品生产经营许可证，每证只收10元，还 ...
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的认识还存在很大差距，致使该项工作各地发展情况存在较大差距。药品分类管理是规范流通领域药品经营秩序，提高零售药店管理水平的治本措施，是新修订的《药品 是药品市场监督管理工作的重要组成部分，对整治药品流通秩序、换发经营许可证、GSP认证、药品广告审查监督管理等工作都有积极的推动作用，因此要统筹规划，统一 ...
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正式下发的文件。 二、根据“全国人民代表大会常务委员会关于加强法律解释工作的决议”第三条规定，以及《药品管理法实施办法》第五十六条规定，国务院卫生行政部门可以解释有关药品监督管理的法律、法规。 三、药品经营企业应依法按照《药品经营企业许可证》核定的经营范围经营药品，对超出核定经营范围擅自经营 ...
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四条集贸市场的商品交易活动，应当遵循自愿、平等、公平、诚实信用的原则，依法经营，遵守商业道德。第五条县级以上人民政府工商行政管理机关是本行政区域内集贸市场的行政 和药品的，应持有县级以上卫生行政部门核发的《药品经营企业许可证》。农民自采、自种、自销的中药材除外。经营文化、娱乐、音像制品、图书报刊的，应 ...
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监督管理局、省局各处室： 为进一步加快我省药品市场信用体系的建立，引导医药生产经营企业增强信用观念，规范生产经营行为，不断提高自身信用等级，按照省局《 系统和不良行为记录管理系统三个子系统构成。身份信息主要包括行政管理相对人许可证登记及有关审验的基本情况(附表一)；良好行为记录信息包括行政管理相对人在 ...
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等有关规定，现就监督检查有关事项通知如下：一、各级食品药品监管部门要督促行政区域内保健食品生产经营企业开展自查，对不符合相关规定的标签说明书以及违法违规宣传 监督管理的特别规定》等相关规定从重予以处罚，造成严重后果的，一律吊销生产经营许可证。涉嫌犯罪的，一律移交公安部门，并配合做好调查取证工作，严禁以 ...
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