等。 （二）检查重点 1．国产化妆品是否由取得《化妆品生产企业卫生许可证》的企业生产。 2．经营企业是否建立进货查验制度、索证索票制度以及进货台帐制度 的储存条件是否与标签所标示的条件相一致。 三、工作要求 （一）各地食品药品监管部门要高度重视对化妆品生产经营企业的日常监管工作，明确监管职责，强化企业 ...
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汇总)。编号和分类请按附件1《国家基本医疗保险药品目录》相关排列填写。2. 药品生产(经营)企业许可证(复印件)；3. 药品生产(经营)企业质量管理规范(GMP、 GSP)认证证书(复印件)；4. 药品 ...
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本市定点药店数量。 二、申报条件申报的零售药店所属公司必须是经营、服务规范，符合GSP标准的连锁经营企业。申报的零售药店以周边尚未设立定点药店、参保人员就近购 下列材料：1、《申报医保定点药店基本信息表》 (见附件)。2、《药品经营许可证》和《营业执照》副本的复印件。3、标明本店所处位置的地理分布图。 ...
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，配制用于治疗“非典”的医疗机构制剂必须在具有《医疗机构制剂许可证》或者取得药品GMP认证证书的药品生产车间配制，并在本医疗机构内凭执业医师或者助理执业 、煎制单位等，确保汤剂的质量和使用安全。药品生产、经营企业发布防治“非典”药品广告必须以国务院食品药品监督管理部门批准的说明书或证明文件为准，经省( ...
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(二)重点市场：食品批发市场(如食品城、食品批发中心等)、保健品批发市场、药品经营企业等。(三)重点产品主要包括：1、伪造批准文号或未取得批准文号宣传 宣称特定的保健功能和名称、标签不符合规定的定型包装食品以及擅自添加违禁药品的保健食品进入销售渠道。3、整顿保健食品广告宣传秩序，严禁夸大功能宣传或疗效 ...
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人大法律（1）条国务院行政法规（1）条第十三条 戒毒药品投入生产，需由取得《药品生产企业许可证》的生产单位或研制单位，凭戒毒新药证书(副本)向卫生部提出 同意后报卫生部药政管理局审核批准，经批准后由指定的单位供给。非麻醉性戒毒药品可由戒毒医疗机构按有关规定向药品经营单位购买。第十六条 麻醉性戒毒药品 ...
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。二、抓住生产环节监管重点，消除质量风险 开展专项监督检查工作中应全面考核企业执行gmp的情况，重点检查药材和饮片购入渠道的合法性、质量检验的规范性以及工艺 冒充药材、擅自改变处方、违反生产工艺的，必须依法严处，直至吊销《药品生产许可证》；涉嫌犯罪的，立即移送公安机关追究其刑事责任。省局从现场检查阶段 ...
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、继续抓好源头治理，不断强化医疗器械生产企业安全监管和经营企业、使用单位的日常监管。进一步深化《医疗器械生产企业许可证》管理，加强发证后的跟踪检查。 力争做到每年监督检查达到100%。对2007年专项整顿工作中查出问题并要求整改的企业要跟踪并有结果。实施重点产品重点监管。根据国家局和省局工作部署，认真 ...
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以上的医疗业务用房，应有六名以上卫生技术人员，其中主治医师不得少于一名；配发药品的，必须配备药剂卫生技术人员。诊所、专科、门诊及咨询门诊必须有十平方米以上 按本办法第十二条办理审批手续外，还必须经当地药品生产经营主管部门审查同意，领取《药品经营企业许可证》后，向当地工商行政管理部门领取《营业执照》，并 ...
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省中药材公司、省管医疗单位： 为规范药品价格行为，促进药品生产经营企业严格执行国家药品价格政策，根据国家计委有关药品价格登记公布制度的有关规定，并结合我省 药品价格登记时，必须提供《药品生产企业许可证》、《药品生产企业合格证》、《企业法人营业执照》复印件和药品批准文号、处方、成本、实际执行价格有样品， ...
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