发票等)、有关部门颁发的产品注册证复印件、《医疗器械生产/经营许可证》复印件、经营企业申报的需提供生产企业的委托书、如属进口产品需提供国内代理委托书。填写的 最高零售价格。经确定的最高零售价格和执行时间统一公布在《上海价格信息(药品专刊)》上，本市经营者和医疗单位必须遵照执行。已经集中招标采购的产品， ...
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内工程建设项目招投标代理机构资格的审批3、优惠售房的审批4、权限内施工企业使用外地建筑劳务的审批5、新型墙体(节能)材料生产资质的审批(二)许可6项6 疑似传染病人尸体进行解剖查验的审批5、权限内申办(卫生许可证)的审批6、权限内(药品经营企业许可证)的审批7、申请健康证明的审批8、区线性中小学生卫生 ...
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的药品在其有效期内可继续流通使用。 三、省局或企业来函，要求注销其药品批准文号；有些企业《药品生产许可证》不具备相应品种生产范围(见附件3)。对上述 局药品注册司。请各省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门及时通知辖区内有关药品生产、经营和使用单位遵照上述要求执行。 附件：1．国家停止使用或已撤销药品 ...
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简称核转机关)核转，或者由国家工商行政管理局指定的组织代理。外国人或者外国企业在中国申请商标注册或者办理其他商标事宜，由国家工商行政管理局指定的组织代理。 药品商标注册，应当附送卫生行政部门发给的《药品生产企业许可证》或者《药品经营企业许可证》。申请卷烟、雪茄烟和有包装烟丝的商标注册，应当附送国家烟草 ...
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登记注册方可经营。药店经营计划生育药具及成人生殖健康保健用品，必须取得药品监督管理部门核发的《药品经营企业许可证》后方可经营。（二）计划生育药具及成人生殖健康保健用品经营者必须具备下列条件：1、有固定经营场所；2、有符合规定的储存条件；3、法人及从业人员必须经过有关部门的培训。并取得 ...
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申请人应当提交由原产国政府部门批准其可以从事药包材生产和经营的证明文件复印件（相当于我国的工商营业执照、生产许可证或者注册证书等）、公证文件原件。其中：1．凡原产 （十）关于9号资料，应当包括在中国的年销售量、使用本品的药品生产企业及所包装药品的目录、用户对本品使用评价、质量检验情况、药包材生产企业对 ...
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、继续抓好源头治理，不断强化医疗器械生产企业安全监管和经营企业、使用单位的日常监管。进一步深化《医疗器械生产企业许可证》管理，加强发证后的跟踪检查。 力争做到每年监督检查达到100%。对2007年专项整顿工作中查出问题并要求整改的企业要跟踪并有结果。实施重点产品重点监管。根据国家局和省局工作部署，认真 ...
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、工业和信息化部、公安部、监察部、农业部、商务部、工商总局、质检总局和食品药品监管局等9部门联合印发了《关于开展全国打击违法添加非食用物质和滥用 使用的食品添加剂是否来源于有合法卫生许可证明的生产企业，使用生产许可证管理的食品添加剂企业应查验是否获得有效生产许可证。四、是否生产、销售用于食品的非食用 ...
//www.110.com/fagui/law_322446.html-了解详情
、工业和信息化部、公安部、监察部、农业部、商务部、工商总局、质检总局和食品药品监管局等9部门联合印发了《关于开展全国打击违法添加非食用物质和滥用 使用的食品添加剂是否来源于有合法卫生许可证明的生产企业，使用生产许可证管理的食品添加剂企业应查验是否获得有效生产许可证。四、是否生产、销售用于食品的非食用 ...
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申领新证的兽药生产、经营企业清理结果随文公布(详见附件)，并就有关事项通知如下：一、自发文之日起，凡已注销《兽药生产许可证》、《兽药经营许可证 有限公司 沪牧兽药生产证字4号 有效期满，未取得《兽药GMP证书》上海松江生物药品有限公司分公司 沪牧兽药生产证字8号 有效期满，未取得《兽药GMP证书》五洲 ...
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