接种单位管理办法》的有关要求，做好辖区内接种单位的指定工作。要按照“分类管理、属地化管理”的原则，加强对辖区内接种单位的规范化建设，保证接种安全， 疾病预防控制中心采购第一类疫苗；从疾病预防控制机构、疫苗生产企业或取得食品药品监督管理部门许可的疫苗批发企业采购第二类疫苗。(四)对于本市纳入市医疗机构 ...
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内容(一)总结烟花爆竹生产企业安全生产许可证、危险化学品经营企业经营许可证发放工作。(二)布置危险化学品生产企业安全生产许可证发放工作。(三)介绍《非药品类易制毒化学品生产经营许可证管理办法(送审稿)》，布置非药品类易制毒化学品生产经营安全管理工作。 二、参加会议人员(一)各省、自治区、直辖市和新疆 ...
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委、局)、新疆生产建设兵团科委，各有关部门科技司、局，各有关研究单位、企业： 在党中央、国务院的正确领导下，在全国防治非典型肺炎指挥部的统一部署下 加强研究工作中的安全保障工作，科技部、卫生部、国家食品药品监督管理局和国家环保总局5月6日已印发了《传染性非典型肺炎病毒研究实验室暂行管理办法》和《传染性 ...
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办法内蒙古自治区人民政府令第142号《内蒙古自治区饲料和饲料添加剂管理办法》已经2005年12月12日自治区人民政府第九次常务会议讨论通过,现予发布,自2006年3月1 鼓励研制、推广、使用具有地方特色的安全有效和不污染环境的饲料、饲料添加剂。第六条设立饲料和饲料添加剂生产企业，应当符合《条例》第九条 ...
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试验。申请使用一类病原微生物时，除提交《高致病性动物病原微生物实验室生物安全管理审批办法》要求的申请资料外，还应当提交研制单位基本情况、研究目的和方案 用兽药和对照用兽药的质量负责。临床试验用兽药和对照用兽药应当经中国兽医药品监察所或者农业部认定的其他兽药检验机构进行检验，检验合格的方可用于试验。临床 ...
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新饲料、新饲料添加剂证书后,方可组织生产。第十三条企业生产饲料、饲料添加剂,不得直接添加兽药和其他禁用药品;允许添加的兽药,必须制成药物饲料添加剂后,方可添加;生产药物 依法追究刑事责任。第二十九条本办法自2004年8月1日起施行。1997年4月1日发布的《湖北省饲料管理办法》同时废止。关联法规：地方 ...
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为了加强全市隐形眼镜经营企业的监督管理，保证产品的安全、有效，依据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营企业监督管理办法》、《医疗器械分类目录》 药品监督管理局收取。八、出现消费者配戴事故时，应及时向所在地药品监督管理部门报告，并配合药品监督管理部门对事故进行调查、分析、处理。九、角膜接触镜经营 ...
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服务市场秩序，保障人民群众的医疗安全，根据国务院下发的《医疗机构管理条例》、《中华人民共和国执业医师法》、《黑龙江省医疗机构管理办法》、《中华人民共和国治安处罚 如下：一、严格整顿未取得《医疗机构执业许可证》的单位或个人，在我市药品经营企业中从事的医疗咨询、体检、义诊、坐堂诊病、开方、静点治疗等非法地 ...
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多起严重不良反应，部分人群存在超剂量和超适应症范围使用的现象，为保证人民用药安全，经研究决定，自2003年2月26日起，在北京地区对目前市场流通的龙胆 在医疗机构凭医师处方，并在医师指导下使用。各医疗机构应严格按照《药品不良反应监测管理办法》的有关规定，密切监测龙胆泻肝丸使用中不良反应发生情况，及时向 ...
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的，不得从事互联网信息服务。第五条 从事新闻、出版、教育、医疗保健、药品和医疗器械等互联网信息服务，依照法律、行政法规以及国家有关规定须经有关 网络国际联网安全保护管理办法》等有关法律、行政法规的规定予以处罚；对经营性互联网信息服务提供者，并由发证机关责令停业整顿直至吊销经营许可证，通知企业登记机关； ...
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