复核1次。《卫生许可证》的管理办法由市药品监督局另行制定。第五条北京市为提高化妆品质量,鼓励化妆品生产企业实施良好生产规范等质量管理体系。第六条生产 适应症,不得宣传疗效,不得使用医疗术语。第十三条化妆品的标签所用文字应是规范的汉字,可以同时使用汉语拼音或外文,但必须拼写正确。进口化妆品应同时使用规范 ...
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为依据,全面整顿和规范药品研制、生产、经营和使用秩序,集中解决影响药品安全的突出问题,提高药品监督管理水平和药品生产经营企业质量管理水平,促进医药经济 要注重妥善处理好整顿企业的稳定问题,确保整治工作顺利开展。要积极探索和建立药品安全长效机制。建立健全行政执法责任制和责任追究制,对行政不作为和乱作为的 ...
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原材料的采购、检验是否符合相应的要求;七、企业是否按照产品标准及相关要求规范组织生产和检验;八、产品销售对象是否合法;九、产品的说明书、标签和包装 现场抽查相结合的方式,重点帮助和促进企业内部质量管理水平的提高。C类企业,深圳市食品药品监督管理部门将实施重点监督管理,对企业的日常监督检查每半年进行一次 ...
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,落实《国务院办公厅关于继续整顿和规范药品生产经营秩序加强药品管理工作的通知》(国办发[1996]14号)精神,根据全国药品抽验计划要求,中国药品生物制品检定所组织各省级 劣药附表三:下列经营单位经营的药品为劣药附表四:从使用单位抽验的劣药如下*更正:2000年第一季度质量公报的附表一中,产品:盐酸雷 ...
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药品审批专用章)即来即办(省局规定5天)药品生产企业质量、生产负责人变更备案程序企业申报→省局窗口受理→省局安监处审查材料→省局备案15企业报送材料→市局对 局政务公众网站上公开发布。二、提供审批项目的标准文本和填写规范,可免费下载。三、提供药品监管最新政策信息,所有面对公众和企业的通告、公告第一时间 ...
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检查公司相关文件,抽取相关人员访谈。第三条客户服务质量要求。【验收标准】互联网药品交易服务企业为药品生产、批发企业和医疗机构提供的服务,应当:(一)与其 查证,数据错误率应低于千分之五。企业基本信息库应具备科学、规范、实用的编码体系,每个药品生产企业、经营企业在数据库中对应唯一的企业编码,数据内容应 ...
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”的药学管理工作模式,开展以合理用药为核心的临床药学工作。制定、落实药事质量管理规范、考核办法并持续改进。(5)药学专业技术人员负责合理用药的监督、指导、 的制度、奖惩措施并认真落实。3、严禁使用无批号、过期、变质、失效药品,或者擅自生产、销售、使用未经批准的制剂。4、不得索要、收受患者红包、物品、 ...
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、转变公立医疗机构运行机制。扩大公立医疗机构的运营自主权,实行公立医疗机构的自主管理,建立健全内部激励机制与约束机制。根据任职标准,采用公开竞争、择优聘任为主 制止低水平重复建设,不得增加供过于求的产品的布点。按照剂型类别,分阶段限期推行《药品生产企业质量管理规范》(英文缩写GMP),限期过后仍达不到 ...
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结构的医疗服务集团。通过创医疗服务品牌,促进医疗机构发展模式从规模数量型向质量效益型转变。对医疗服务量长期不足,难以正常运转的医疗机构,引导其转变功能, 按剂型、类别分阶段实施《药品生产质量管理规范》(GMP)认证。规范药品经营的市场准入制度,加强药品经营企业《药品经营质量管理规范》(GSP)的监督 ...
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监管等部门共同在乌鲁木齐、石河子、库尔勒等城市选择有条件的医院进行门诊药房改为药品零售企业的试点,取得经验后逐步推开。(11)根据财政部、卫生部发布的《 加工能力,制止低水平重复建设,不再增加供过于求产品的布点。按照剂型类别,分阶段限期推行《药品生产企业质量管理规范》(GMP),限期过后仍达不到规范 ...
//www.110.com/fagui/law_42743.html-
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