文号 制 剂 类 别 剂 型 是否委托配制 规 格 原批准的 相关内容 申请变更的 相关内容 申请变更 的理由 申请人 单位名称 《医疗机构制剂许可证》编号 制剂配制地址 联系人 (签字 或补充申请。3．如未填写完全请另附页。4．本表须打印，A4纸张，一式一份，加盖骑缝章。临床研究情况报告表4.doc ...
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申请书》并向执业登记机关交验下列材料：(一)血站执业许可证及其副本；(二)申请变更登记的原因、理由及相关材料；(三)省、自治区、直辖市人民政府规定的其他 第六十九条单采血浆站应按有关规定定期向所在地的县级人民政府卫生行政部门报告原料血浆采集情况，同时抄报设区的市级和省级人民政府卫生行政部门。省、自治区 ...
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最大摄入量及计算依据；(六)生产、提取或合成工艺及产品质量标准；(七)检验报告，包括：1、省级以上卫生行政部门认定或认可的检验机构出具的提取物或合成 并根据下列情况提交相关材料(原件1份)：。(一)申请变更生产企业名称(包括自身变更、被收购或合并等)、生产企业地址的国产产品还应出具当地工商行政管理部门 ...
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。第十三条 申请变更许可事项的，应提交以下材料：(一)健康相关产品卫生行政许可变更申请表；(二)卫生许可批件原件；(三)其它材料；1、生产企业名称、地址 认证的检验机构出具；(三) 国内检验机构无法进行的试验项目可以提供国外实验室的报告，并提供相关检测方法及使用标准。国外实验室的资质应满足下列条件：1 ...
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二条申请变更许可事项的，应提交以下材料：(一)健康相关产品卫生行政许可变更申请表；(二)化妆品卫生行政许可批件(备案凭证)原件；(三)其他材料：1、生产企业名称、 包装；进口产品外文名称不得变更；(2)申请变更产品名称SPF值或PA值标识的，须提供SPF或PA值检验报告，并提供变更后的产品设计包装。3 ...
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在登记证有效期内，改变产品使用范围、名称和企业名称等未涉及产品质量的，生产者应当申请变更登记。(三)申请肥料登记应当按照登记类型填写申请表和提供相关资料 资料：(1)对属同一类型有效养分含量不同的产品，除“生产者基本资料”和“毒性报告”只需各提供一份外，其他按“临时登记资料”要求分别提交各个产品的详细 ...
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一条(延续有效期程序)甲级工程造价咨询企业申请延续有效期，应向原申请初审部门提出申请及提交有关材料，并交回原《工程造价咨询企业资质证书》(正、副本)，由 建设行政主管部门出具变更报告，转往变更地建设行政主管部门审查同意后。报建设部办理变更手续。第二十六条(乙级和暂定级工程造价咨询企业变更)乙级和暂定级 ...
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将验资证明提交所在地中国人民银行分支机构。第八十二条 外资法人机构申请变更章程，应向所在地中国人民银行分支机构提交下列资料，经所在地中国人民银行 人民银行分支机构进行审批： (一)由清算组组长签署的申请书； (二)关于清算情况的报告； (三)中国人民银行要求的其他资料。关联法规：国务院部委规章（1）条 ...
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第十六条 设立公司可行性研究报告应包括下列内容： (一)公司的名称、住所； (二)发起人的生产经营情况、资信状况和投资能力(原有企业改组为公司的，还应 对公司章程作如下修改，公司应报体改部门审查同意后，向工商行政管理机关申请变更登记： (一)更改公司名称； (二)更改、扩大或缩小公司的经营范围； (三 ...
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、临床研究者手册。28、知情同意书样稿、伦理委员会批准件。29、临床研究报告。三、已有国家标准的药用辅料注册申报资料要求(一)综述资料1、药用辅料名称 (5)修订的包装标签样稿。9、新药用辅料生产企业内部变更生产场地(1)批准证明文件及其附件的复印件。包括与申请事项有关的本品各种批准文件，如注册批件( ...
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