进口药品注册须由国外制药厂商驻中国的办事机构或其在中国的注册代理办理。药品注册申请人及代理药品注册的机构，须是在中国工商行政管理部门注册登记的合法机构； 虚假药品注册申报资料的，取消其申报资格；五年内不受理该机构及个人署名提供的药品注册申报资料，并处一万元以上三万元以下罚款。已批准进行临床研究的，撤销 ...
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监督管理局备案的补充申请事项：8、变更进口药包材注册代理机构。(三)由省级(食品)药品监督管理局审批，报国家食品药品监督管理局备案的补充申请事项：9、变更国内药 消毒剂，清洁工具的清洁方法和存放地点。第三十五条生产区不得存放非生产物品和个人杂物。生产中的废弃物应及时处理。第三十六条更衣室、浴室及厕所的 ...
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的思想。实际上我们监督的力量往往是很薄弱的，例如各省真正落实对药品广告监督的人员可能连一个人都不到。目前，为了加强对广告的监督工作，国家药监局在 这对于规范药品集中招标采购活动是十分重要的。若发现有违反《药品招标代理机构资格认定及监督管理办法》的，一定要严肃纠正和处理。六、要切实加强对广大农村基层用药 ...
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起草过程中，在以《医疗器械-质量管理体系-用于法规的要求》(YY/T0287-2003 idt ISO 13485：2003)为指导性文件的基础上，参考了《药品GMP生物制品附录》(征求意见稿)，《血液制品GMP认证检查评定标准》(征求意见稿)，以及药品认证操作性文件《生物制品认证检查项目》、《体外 ...
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专利法第十九条第一款规定为理由驳回该专利申请。不论是单位还是个人都可以委托专利代理机构在国内申请专利和办理其他专利事务。委托的双方当事人是申请人和 部分技术特征，审查员没有必要判断该技术方案是否完整，也没有必要判断该技术方案能否实施。 第二章实用新型专利申请的初步审查 １．引言实用新型专利申请初步审查 ...
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工商行政管理局关于期货经纪公司缴存的营业保证金用途问题的答复工商市字(1994)第280号1994．10．17255国家工商行政管理局关于进一步加强药品市场管理的通知工商市字(1994)第285号1994．10．19256国家工商行政管理局关于转发《新疆维吾尔自治区工商行政管理局关于棉花市场管理和 ...
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的通知工商企字[2001]第291号 2001．10．16038、国家工商行政管理总局对能否核定“企业资信评估”等经营范围问题的答复工商企字[2001]第313号 2001．11．5039、国家工商行政管理总局关于商标代理行政审批取消后有关工作的通知工商企字[2003]第55号 2003．4． ...
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专利法第十九条第一款规定的理由驳回该专利申请。不论是单位还是个人都可以委托专利代理机构在国内申请专利和办其他专利事务。委托的双方当事人是申请人和 的部分技术特征，审查员没有必要判断该技术方案是否完整，也没有必要判断该技术方案能否实施。第二章 实用新型专利申请的初步审查1．引言实用新型专利申请初步审查的 ...
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二)会见犯罪嫌疑人，向犯罪嫌疑人了解有关案件的情况；(三)为犯罪嫌疑人提供法律咨询、代理申诉、控告；(四)为被逮捕的犯罪嫌疑人申请取保候审。第三十六条 危险品；(三)鸦片、海洛因、吗啡、冰毒、大麻等毒品和制毒原料或者配剂、管制药品；(四)危害国家安全的传单、标语、信件和其他宣传品；(五)秘密文件、图表 ...
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的盈余分配比例承担；没有盈余分配比例的，按照其余合伙人平均投资比例承担。４９．个人合伙、或者个体工商户，虽经工商行政管理部门错误地登记为集体所有制的企业， ，应当负连带责任。８２．被代理人死亡后有下列情况之一的，委托代理人实施的代理行为有效：（１）代理人不知道被代理人死亡的；（２）被代理人的继承人均予 ...
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