、直辖市(食品)药品监督管理部门受理为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构提供互联网药品交易服务的申请后，应当在10个工作日内向国家食品药品监督管理局报送相关 。依法应当听证的，按照法律规定举行听证。第十六条提供虚假材料申请互联网药品交易服务的，(食品)药品监督管理部门不予受理，给予警告，一年内不受理 ...
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所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门提出申请，经审核同意后取得提供互联网药品信息服务的资格。第六条各省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局对本辖区 （1）条第二十七条省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门应当对提供互联网药品信息服务的网站进行监督检查，并将检查情况向社会公告。第二十八 ...
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、安全的管理措施。省、自治区、直辖市药品监督管理局按照有关规定对申请经营性互联网药品信息服务的单位提交的材料进行初审，并在30日内作出同意或不同意 ，应当书面通知初审单位并说明理由，由初审单位告知申请人。第九条从事非经营性互联网药品信息服务，应当向所在地的省、自治区、直辖市药品监督管理局提出申请，提交 ...
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流程，规范审批程序，严格审查标准。在审查工作中，应把企业提交的关于保证互联网药品信息来源合法、真实的制度和措施等作为审查工作的重点；申请单位必须对 部门通报。 三、要结合今年开展的全国整顿和规范药品市场秩序专项行动，加大对互联网药品信息服务和交易服务的监督管理力度，把这项工作同打击制售假劣药品、打击 ...
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申请直接受理审核。互联网药品信息服务管理工作遵循属地管理的原则，由各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局)负责对本行政区域内拟提供互联网药品信息服务(经营性和非经营性)的申请予以受理审核。 二、为了提高行政审批工作效率，各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局)要通过 ...
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：//www.sfda.gov.cn）在线申请，同时提交与在线申请内容一致的纸质《从事互联网药品交易服务申请表》一式三份，其中一份由负责审批的食品药品监督 食品药品监督管理部门应在规定的时限内选派不少于2名检查员，按照《互联网药品交易服务现场验收评定标准》（见附件1）对申请单位进行现场验收。 ...
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处罚(家) 10 移送当地公安、工商、卫生等部门查处网站(家) 11 提请省局移送通信管理部门关闭网站(家) 互联网药品信息(交易)服务专项检查情况统计表 填报单位(公章) 填表人： 年月日 备注：该表于10月25日前报 ...
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假药，严重危害公众用药安全，已经成为社会关注的焦点问题，国家局已将整治互联网违法发布虚假信息销售药品行为作为2008年的一项重点工作。为严厉打击互联网站 监督管理部门要加大对辖区内生产、经营蛋白同化制剂、肽类激素企业从事互联网药品信息服务和交易服务的监督检查。对未经审批擅自通过互联网站发布蛋白同化制剂 ...
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在办理初审、审核或变更时，上述申请表需按照规定进行编号(附件三) 八、互联网药品信息服务提供者在变更单位名称、网站类别、网站名称、网站主服务器所在地地址 严格按药品广告审查管理规定执行，各省、自治区、直辖市药品监督管理局要加强对互联网发布药品广告的检查，对未经审查发布药品广告及发布虚假药品广告的要依法 ...
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药品信息 12 网站是否违法发布虚假药品、医疗器械信息和广告 自查 情况 整改 结果 网站负责人(签名)： 网站隶属单位法定代表人(签名)： 年月日 附件2：互联网药品信息服务资格证书换证申请表 申请单位名称(盖章)： 申 请 网 站 名 称 ： 资 格 证 书 编 号 ： 国家食品药品监督管理局制 ...
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