》的许可事项后，应当依法向工商行政管理部门办理企业登记的有关变更手续。变更后的《医疗器械经营企业许可证》有效期不变。第二十一条医疗器械经营企业 企业的监督检查。监督检查的主要内容包括：(一)企业名称、企业法人代表或负责人及质量管理人员变动情况：(二)企业注册地址及仓库地址变动情况；(三)经营场所、存储 ...
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企业超出批准范围经营医疗器械的，必须重新履行审批手续。第二十二条经营医疗器械的企业更换法人代表或负责人，变更单位名称、经营场所必须向省药品监督管理局 表)的，视同无证(表)。第二十四条验证(表)时间为每年的第一季度。企业根据验证(表)标准(另发)进行自检合格后，提出验证(表)申请，填写验证(表)申请表 ...
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第六条各省、自治区、直辖市药品监督管理部门应结合本辖区实际，制定医疗器械生产企业资格认可实施细则，报国家药品监督管理局备案后执行。生产需要特殊管理的医疗器械 。第十七条医疗器械生产企业更换法人代表或负责人，变更名称、生产场地必须向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门申请办理变更手续。第二类、第三类 ...
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五条各省、自治区、直辖市药品监督管理部门应结合本辖区实际，制订医疗器械经营企业资格认可实施细则，报国家药品监督管理局备案后执行。经营需要特殊管理的医疗 的企业更换法人代表或负责人，变更单位名称、经营场所必须向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门申请办理备案或《医疗器械经营企业许可证》的变更手续。 ...
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全国人大法律（1）条国务院部委规章（2）条第二条本办法适用于我省从事化妆品生产(含分装)的公民、法人或者其他组织。第三条从事化妆品生产的公民、法人或者 》载明事项发生变化的，应于变更前按规定向省级卫生行政部门申请办理变更手续，并提供下列材料：(一)要求变更企业名称、法定代表人和注册地址的，需要提供工商 ...
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变更第十一条医疗器械生产企业更换法人代表或企业负责人、变更企业名称或注册地、增加或变更生产地、产品范围，必须依据本规定办理变更手续。第十二条医疗器械 中管理类别为第ＩＩＩ类或同时生产第Ｉ类、第ＩＩ类医疗器械产品的企业；６．中关村科技园区：指海淀科技园区、昌平科技园区、丰台科技园区、北京经济技术开发区和 ...
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学历或初级以上职称。(二)质检机构负责人应具有大专以上学历或中级以上职称。(三)企业内初级以上职称的工程技术人员不少于3人，质量检验人员不少于2人。( 后方可再组织生产。第二十二条医疗器械生产企业更换法人代表或负责人，变更名称、生产场地必须向省药品监督管理局申请办理变更手续。第二、三类医疗器械生产企业 ...
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证明书，不得擅自动土开工，否则将依法予以处罚。附表2深圳市建设工程施工许可变更、延期、换领、停复工登记及遗失补证申请表申请单位（应填写所有 （加盖公章）：填表日期：深圳市建设局制申建分支机构基本情况企业名称法人代表安全负责人企业地址联系电话传真分支机构名称分支机构地址分支机构负责人安全负责人注册资金 ...
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、变更条件、标准的在《血站执业许可证》副本上办理执业延续和登记事项变更手续。第二十三条 申请人的申请不符合法定条件、标准的应当做出不予许可的决定，并说明 采浆区域的具体名称及其县、市卫生政部门审核意见；（四）变更机构名称须提交企业法人营业执照和机构代码证复印件；（五）增加业务项目，需提交增加业务项目 ...
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法人登记。国家允许向公民提供自体血液成分储存的血液成分库应当依据经营目的进行企业法人登记。第四条国务院卫生行政部门负责全国血站的监督管理工作。县级以上地方人民政府 对象等内容的，必须向所在地设区的市级人民政府卫生行政部门提出申请，并上报由原执业登记机关办理变更手续。第三十一条登记机关自受理单采血浆站 ...
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