生产、调拨、储 备计划由卫生部统一平衡、调配。省、市、自治区血站血液制品的生产、供应计划由省、市、自治区卫生厅(局)安排。生产计划编制后，生产单位 各有关单位应积极协助，不得拒绝。遇有造成严重后果的质量问题和事故，要及时报告上级卫生行政部门。 十、生物制品、血液制品生产单位的检定机构对本单位生产的制品 ...
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携带枪支、弹药、管制刀具、危险物品危及公共安全案（第130条）7．大型群众性活动重大安全事故案（第135条之一，《修正案（六）》第3条）8．危险物品肇事案（第 制品案（第334条第1款）48．采集、供应血液、制作、供应血液制品事故案（第334条第2款）49．医疗事故案（第335条）50．非法行医案（第 ...
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血液制品的生产进行整顿。 根据卫生部(88)卫药字第18号文要求，特制订《血液制品生产单位必备条件和验收细则》，作为各单位自查和卫生行政部门验收的根据。血液 如取样办法、检验程序、检定报告的审核签发、留样、半成品质量的监督、反应事故调查处理等制度。六、有一套行之有效的生产管理制度1.献血员献血管理制度 ...
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案(第334条第1款)52.采集、供应血液、制作、 供应血液制品事故案(第334条第2款)53.医疗事故案(第335条)54.非法行医案(第336条第 条第2款)80.传播淫秽物品案(第364条第1款)81.组织播放淫秽音像制品案(第364条第2款)82.组织淫秽表演案(第365条)(六)《刑法》分则 ...
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认为使用血液制品有利无害，滋补身体，延年益寿，是能治百病的“万灵药”。因此到处找门路盲目乱买滥用，也为质量低劣的产品开了方便之门，致使反应事故不断发生 做到安全生产。 10．生产需用的主要原材料，是否纳入国家计划，是否有正常的供应渠道。 11．是否有良好的生产秩序，实现文明生产。 六、整顿工作的步骤： ...
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罪(第334条第1款)274．采集、供应血液、制作、供应血液制品事故罪(第334条第2款)275．医疗事故罪(第335条)276．非法行医罪(第 ．逃避动植物检疫罪(第337条)第六节 破坏环境资源保护罪279．重大环境污染事故罪(第338条)280．非法处置进口的固体废物罪(第339条第1款)281 ...
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责任书的单采血浆站收集原料血浆；(血液制品管理条例第24条)3807 血液制品生产单位不应向其它任何单位供应原料血浆。(血液制品管理条例第24条)3808 在原料 。物料平衡超出规定限度，应查明原因，在得出合理解释、确认无潜在质量事故后，方可按正常产品处理。6801 应建立批生产纪录。批生产纪录应及时 ...
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条本办法所称单采血浆站是指根据地区血源资源，按照有关标准和要求并经严格审批设立，采集供应血液制品生产用原料血浆的单位。单采血浆站由血液制品 法定代表人或者主要负责人：(一)正在服刑或者不具有完全民事行为能力的人；(二)发生血液安全事故未满5年的责任人；(三)被吊销《单采血浆许可证》或者《血站执业许可证 ...
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原料血浆的； (七)已知其采集的血浆检测结果呈阳性，仍向血液制品生产单位供应，造成血液安全事故的； (八)有其它违反国家有关法律法规规定行为的。第七条 ；情节严重，造成恶劣影响的，给予降级、撤职直至开除公职处分： (一)自采自供血液的； (二)使用原料血浆或未经批准直接使用脐带血的； (三)对受血者作 ...
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条第二条本办法所称单采血浆站是指根据地区血源资源，按照有关标准和要求并经严格审批设立，采集供应血液制品生产用原料血浆的单位。单采血浆站由血液制品生产单位 或者主要负责人：（一）正在服刑或者不具有完全民事行为能力的人；（二）发生血液安全事故未满5年的责任人；（三）被吊销《单采血浆许可证》或者《血站执业 ...
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