)、化妆品检验报告书(复印件)以及主要进货证明(包括发票、合同复印件等)相关资料；还应核实被抽取样品的库存情况。第十二条被抽样单位提供的复印件应由被抽样单位有关 或由经营企业协助确认；农贸或批发市场销售化妆品的，该市场开办者视同经营企业。第十六条生产单位或进口代理商在上述时限内对样品的真实性提出异议的 ...
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生产企业营业执照(复印件)、被抽取样品的批准证明文件(复印件)、化妆品检验报告书(复印件)以及主要进货证明(包括发票、合同复印件等)相关资料；还应核实被抽取样品的库存情况。 个工作日内送达市药品监督局保化处。市药品监督局保化处收到不合格的化妆品《检验报告》后，5个工作日内将三份《检验报告》转送抽样单位 ...
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，批准证书沿用原批准文号。第三章 生产经营第十二条 生产企业或进口代理商在生产经营卫生部公告名单的新资源食品时，应当向所在地的卫生行政部门备案。第 相关产品是指《中华人民共和国食品卫生法》、《中华人民共和国传染病防治法》以及《化妆品卫生监督条例》、《保健食品管理办法》、《生活饮用水卫生监督管理办法》、 ...
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号)587药品电子商务试点审批《国家药品监督管理局关于发布药品电子商务试点监督管理办法的通知》(国药管办(2000)258号)588进口药品国内销售代理商备案《药品流通监督管理办法(暂行)》(国家药品监督管理局令第7号)589药品招标代理机构资格认定备案《国务院办公厅转发国务院体改办等部门关于城镇 ...
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要求，配合抽检工作的开展。在抽检过程中出现的问题，要及时与市局保健品化妆品监督管理处联系，以便切实做好监督抽检工作。二00五年十二月二十六日北京市保健食品监督 书》，附《检验报告》，分别送被抽样单位和产品生产(出品)单位或进口代理商。外省(市)企业生产(出品)或进口代理的产品，市药品监督局保化处可将《 ...
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，跨行业、跨地区整合资源，实现资本化扩张，形成若干大型零售商、批发商、代理商等。鼓励有条件的企业在依法合规、公平竞争的前提下，组成战略联盟 运输安全管理责任制。扶持和规范中药材交易市场，建立中药材流通追溯体系。加强保健食品、化妆品流通监管，探索建设追溯体系。逐步建立肉菜等食用农产品的流通追溯体系。完善 ...
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