认证审查目录（第228号） 序号 企业名称 认证范围 认证机关 现场检查时间 检查员名单 1 北京百奥药业有限责任公司 原料药（蚓激酶、胰激肽原酶）、硬胶囊 日 胡荣敏王彧丽吴伯英 125 北京世桥生物制药有限公司 小容量注射剂（抗肿瘤药） 国家食品药品监督管理局 2010年12月22-24日 操复川 ...
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批次格列吡嗪片，不合格项目均为检查（有关物质）。各省（区、市）食品药品监督管理部门要依法对本期质量公告中不符合标准规定的 大药房有限公司 《中国药典》2005年版二部及国家食品药品监督管理局国家药品标准修订件XGB2007-006 辽宁省食品药品检验所 不合格 [检查]（释放度）[含量测定] 6 奥美 ...
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共和国药品管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，现发布北京双鹭药业股份有限公司等21家药品生产 、替米沙坦、三磷酸胞苷二钠、胸腺五肽、生长抑素)北京市药品监督管理局2005年05月19日至2005年05月20日张凤梅崔莉萍孙大东 ...
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药品临床试验机构资格认定公告（第27号）根据《中华人民共和国药品管理法》和《药物临床试验机构资格认定办法（试行）》，经资料审查和现场检查，认定 》。特此公告。附件：具备药物临床试验机构资格的医疗机构及认定专业 国家食品药品监督管理局二○一一年七月二十日附件：具备药物临床试验机构资格的医疗机构及认定 ...
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批次格列吡嗪片，不合格项目均为检查（有关物质）。各省（区、市）食品药品监督管理部门要依法对本期质量公告中不符合标准规定的 大药房有限公司 《中国药典》2005年版二部及国家食品药品监督管理局国家药品标准修订件XGB2007-006 辽宁省食品药品检验所 不合格 [检查]（释放度）[含量测定] 6 奥美 ...
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药品管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，现发布北京同仁堂股份有限公司同仁堂制药厂等 丸剂(水蜜丸、水丸、蜜丸)、胶囊剂、颗粒剂、滴丸剂、片剂北京市药品监督管理局2005年04月13日-2005年04月15日丛骆骆 梁叶 彭正发 ...
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药品管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，现发布北京同仁堂科技发展股份有限公司制药厂等15 蜜丸、水丸、蜜丸、浓缩丸、微丸、糊丸)、颗粒剂。北京市药品监督管理局2005年04月28日-2005年04月29日屈浩鹏 彦玲 敖洁天津 ...
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根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向北京海尔富药业有限公司等47家药品生产企业颁发《药品GMP证书》。企业名称认证范围证书编号北京海尔富药业有限公司口服液京 ...
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根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向北京协和康友制药有限公司等28家药品生产企业颁发《药品GMP证书》。企业名称认证范围证书编号北京协和康友制药有限公司茶剂 ...
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干部职工更好地为人民健康服务，卫生部、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局决定：授予首都医科大学附属北京天坛医院等434个单位“全国医药卫生系统先进集体 女）北京市疾病预防控制中心免疫预防所副所长、副主任医师翟献民北京市卫生监督所副主任医师张震北京市西城区疾病预防控制中心主管医师潘苏彦（女）北京市 ...
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