，按照国家有关规定执行。第二十六条医疗器械生产、经营企业捐赠医疗器械的，应当向受赠方提供医疗器械注册证、医疗器械生产或者经营企业许可证的复印件、生产厂家 省药品监督管理部门备案。省药品监督管理部门应当将药品、医疗器械广告批准和备案情况上网公布，供公众查询、监督。第三十五条未经批准或者备案擅自发布药品、 ...
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，按照国家有关规定执行。第二十六条医疗器械生产、经营企业捐赠医疗器械的，应当向受赠方提供医疗器械注册证、医疗器械生产或者经营企业许可证的复印件、生产厂家 省药品监督管理部门备案。省药品监督管理部门应当将药品、医疗器械广告批准和备案情况上网公布，供公众查询、监督。第三十五条未经批准或者备案擅自发布药品、 ...
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制度；(12)产品不良反应报告制度；(13)用户投诉、查询、处理制度；(14)卫生管理制度。(五)国家对特殊医疗器械有专项管理规定的，按规定制定相关制度。 、平面图及存储条件的说明；变更企业经营范围的应同时提交拟经营产品的《中华人民共和国医疗器械注册证》复印件及相应存储条件的说明及有关材料。第二十条 ...
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应记录灭菌批号；(二)购货数量、购进价格、购货日期；(三)生产厂商、供货单位、《医疗器械注册证》复印件、《医疗器械生产企业许可证》复印件或者供货单位的《医疗 ，降低药品价格。禁止暴利和损害患者利益的价格欺诈行为。医疗机构应当对患者使用的药品、医疗器械实行价格公示、查询制度，向患者如实提供所用药品、医疗 ...
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企业或具有《医疗器械经营企业许││││││可证》的经营企业购进，购进的产品必须具││││││有《医疗器械注册证》││││├───┼───────────────────┼──────────┼───┼────┤│＊3．7│对首次供货单位必须确认其法定资格（查“│有一种商品从证照不全│││││证照”） ...
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的不良行为及时在相关网站上进行公告并永久记录保存，供有关部门和个人上网查询。第二十二条对不良行为情节严重或屡次出现不良行为的企业，深圳市食品 处理顾客投诉并保存相关的售后服务记录检查记录一般项32其他是否有伪造、篡改医疗器械产品注册证或经营企业许可证参加投标或其他经营活动依据日常投诉记录和稽查大队的 ...
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的所有第一、第二类试产、准产注册情况、尚未批准的受理在审项目情况和注册证变更情况按以上相同内容要求上报我局。 三、请各省(区、市)药品监督管理局安排 局将上网公布全国医疗器械注册情况，并按季度发布新的注册情况公告。所有公告的内容将保留至注册证有效期截止日之后，以便各级管理部门和用户监督、查询。此项工作 ...
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的所有第一、第二类试产、准产注册情况、尚未批准的受理在审项目情况和注册证变更情况按以上相同内容要求上报我局。 三、请各省(区、市)药品监督管理局安排 局将上网公布全国医疗器械注册情况，并按季度发布新的注册情况公告。所有公告的内容将保留至注册证有效期截止日之后，以便各级管理部门和用户监督、查询。此项工作 ...
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(食品)药品监督管理部门应当公布已经颁发的《医疗器械经营企业许可证》的有关信息，公众有权进行查询。第四章《医疗器械经营企业许可证》的变更与换发第 、地理位置图、平面图及存储条件说明；变更经营范围的，应当同时提交拟经营产品注册证的复印件及相应存储条件的说明；变更仓库地址的，应当同时提交变更后仓库地址 ...
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编号行政许可事项01开办药品零售企业02麻醉药品购用03一类精神药品购用04一类医疗器械产品注册05药品行业从业人员上岗06药品进口备案07开办保健食品经营企业（卫生许可 （复印件1份，验原件）（如：《企业名称预先核准通知书》、《名称查询证明》等）（非法人分支机构除外）；4．营业场所、仓库平面布置图及 ...
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