机构要对本单位的药物不良反应监测报告、处方质量管理、特殊药品管理、抗菌药物合理使用等关系医疗质量和医疗安全的各项重点药事工作进行经常性监督、检查。 管理70分 2-1 药品采购30分 2-1-1 建立有供货单位档案，签订有质量条款的书面合同或质量保证协议书。 10 查阅资料、现场考查 档案不全每项扣5 ...
//www.110.com/fagui/law_359063.html-了解详情
的麻醉药品监督管理和麻醉药品滥用监测工作；国务院卫生行政部门负责医疗机构麻醉药品合理使用的管理工作；国务院公安部门负责麻醉药品流入非法渠道的案件查处工作；国务院 完成后，按照药品注册管理规定办理审批手续。研制单位对试制品要建立严格的使用管理办法。麻醉药欠《科研立项批件》不得转让。第九条 麻醉药品的生产 ...
//www.110.com/fagui/law_140367.html-了解详情
储粮专项，落实地方配套资金，组织实施专项建设，保证装具质量，保证建设资金安全合理使用。 第二章 建设内容与补助标准 第五条 专项的建设内容包括：为符合项目 、技术服务等都要依法订立合同。各类合同需明确质量要求、履约担保和违约处罚条款，以及双方的权利和义务。第二十九条 对于没有正当理由未按期完成施工、 ...
//www.110.com/fagui/law_362570.html-了解详情
的得分率占应得分的60％以上(包括60％)且每条关健条款基本达到要求为合格。检查评定项目和条款第一部分 人员与机构(9款，其中“＊＊”1款，“＊”4 设备不得穿越较低级别区域，洁净室(区)人流、物流走向合理。2-17 放射性核素工作场所的地面、工作台应使用便于去污的材料；操作放射性碘及其它挥发性放射性 ...
//www.110.com/fagui/law_152788.html-了解详情
企业的一个剂型或一个车间一般缺陷项目超过一般条款项目的20%判定为不合格。以上关键条款中出现一条“较差和差”的，该剂型或车间判定为不合格。*1.1.1 之间是否设置缓冲设施，洁净室（区）人流、物流走向是否合理。*2.13.1生产青霉素类等高致敏性药品是否使用独立的厂房与设施、独立的空气净化系统，其分装 ...
//www.110.com/fagui/law_38817.html-了解详情
之间必须设置缓冲设施，人、物流走向合理。3、洁净室（区）内各种管道、灯具、封口以及其他公用设施，在设计和安装时应考虑使用中避免出现不易清洁的部位。设备保温 。4．部分达到要求，按标准分×系数0．4。5．尚未执行，按标准分×系数0。（五）检查中不涉及的条款，计算得分率时应在分子分母同时扣除不涉及条款的基 ...
//www.110.com/fagui/law_175559.html-了解详情
)之间必须设置缓冲设施，人、物流走向合理。三、洁净室(区)内各种管道、灯具、封口以及其他公用设施，在设计和安装时应考虑使用中避免出现不易清洁的部位。设备保温 。3部分达到要求，按标准分乘以系数0.4。4尚未执行，按标准分乘以系数0。五、检查中不涉及的条款，计算得分率时应在分子、分母同时扣除不涉及条款的 ...
//www.110.com/fagui/law_93536.html-了解详情
分之二。(二)制定谈判文件。谈判文件应当明确谈判程序、谈判内容、合同的主要条款以及评定成交的标准等事项。(三)确定邀请参加谈判的供应商名单。谈判小组从符合 第十四条采取单一来源方式采购的,使用单位或政府采购中心与供应商应当遵循本办法规定的原则,在保证采购项目质量和双方商定合理价格的基础上进行采购。第十 ...
//www.110.com/fagui/law_336962.html-了解详情
作为重要依据，并有质量管理机构人员参加。第三十二条签订进货合同应明确质量条款。第三十三条购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、帐、 执行国家有关广告管理的法律、法规，宣传的内容必须以国家药品监督管理部门批准的药品使用说明书为准。第五十六条对质量查询、投诉、抽查和销售过程中发现的质量问题 ...
//www.110.com/fagui/law_174976.html-了解详情
的。局药品注册司最近提出的中药注射剂采用指纹图谱技术，以及中药企业GMP认证条款中对稳定货源基地的要求，都体现了GAP、GLP、GMP之间的紧密联系。今后 。禁止使用城市生活垃圾、工业垃圾及医院垃圾和粪便。第十七条 根据各种药用植物的需水规律，不同生长发育时期及气候条件、土壤水分状况，适时、合理灌溉和 ...
//www.110.com/fagui/law_146347.html-了解详情
没找到您需要的？ 您可以 发布法律咨询，我们的律师随时在线为您服务