具有直接利益相关者之外的第三方对本项目科学研究内容做出的具有法律效力或公信力的评价材料，如他人在学术刊物或公开场合发表的对本项目重要科学发现点的学术性评价意见 化肥、兽药、食品、通信设备、压力容器、标准等。相关项目必须提交批准文件复印件，且审批时间应在2009年2月28之前。列入国家或省部级计划的，应 ...
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与换发管理第十四条 《药品生产许可证》分正本和副本。正本、副本具有同等法律效力，有效期为5年。《药品生产许可证》由国家局统一印制。第十五条 ：(一)企业生产情况和质量管理情况自查报告；(二)《药品生产许可证》副本和营业执照复印件，《药品生产许可证》事项变动及审批情况；(三)企业组织机构、生产和质量主要 ...
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办理的公文，文秘部门应当进行审核。审核的重点是：是否应由本机关办理；是否符合行文规则；内容是否符合国家法律、法规及其他有关规定；涉及其他部门或地区职权的事项 三十五条经批准公开发布的公文，同发文机关正式印发的公文具有同等效力。第三十六条公文复印件作为正式公文使用时，应当加盖复印机关证明章，并应视同正式 ...
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生产许可证管理第十三条《药品生产许可证》分正本和副本，正本、副本具有同等法律效力，有效期为5年。《药品生产许可证》由国家食品药品监督管理局统一 ：(一)企业生产情况和质量管理情况自查报告；(二)《药品生产许可证》副本和营业执照复印件，《药品生产许可证》事项变动及审批情况；(三)企业组织机构、生产和质量 ...
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办理的公文，办公室秘书处应当进行审核。审核的重点是：是否应由本机关办理；是否符合行文规则；内容是否符合国家法律、法规及其他有关规定；涉及其他部门或地方政府职权 条公文的复印件一般不得作为正式公文使用，特殊情况下必须作正式文件使用时，应当加盖复印机关证明章。第四十七条公文被撤销，视作自始不产生效力；公文 ...
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：1．拟办企业法定代表人、企业负责人、质量负责人的学历、执业资格或职称证明原件、复印件及个人简历及专业技术人员资格证书、聘书；2．拟经营药品的范围；3．拟 规章（2）条第二十七条《药品经营许可证》包括正本和副本。正本、副本具有同等法律效力。第二十八条发证机关应建立《药品经营许可证》发证、换证、监督检查 ...
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办理的公文，办公室秘书处应当进行审核。审核的重点是：是否应由本机关办理；是否符合行文规则；内容是否符合国家法律、法规及其他有关规定；涉及其他部门或地方政府职权 条公文的复印件一般不得作为正式公文使用，特殊情况下必须作正式文件使用时，应当加盖复印机关证明章。第四十七条公文被撤销，视作自始不产生效力；公文 ...
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章许可证的管理第二十七条《食品流通许可证》分为正本、副本。正本、副本具有同等法律效力。《食品流通许可证》正本、副本式样，以及《食品流通许可申请书》、《 的职责，对食品经营者进行监督检查。监督检查的主要内容是：（一）食品经营者是否具有《食品流通许可证》；（二）食品经营者的经营条件发生变化，不符合经营要求 ...
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生产许可证管理第十四条《药品生产许可证》分正本和副本，正、副本具有同等法律效力，有效期为5年。《药品生产许可证》由国家食品药品监督管理局统一 ：(一)企业生产情况和质量管理情况自查报告；(二)《药品生产许可证》副本和营业执照复印件，《药品生产许可证》事项变动及审批情况；(三)企业组织机构、生产和质量 ...
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三章药品生产许可证管理第十三条《药品生产许可证》分正本和副本，正、副本具有同等法律效力，有效期为5年。《药品生产许可证》由国家药品监督管理局统一印制。第 ）企业生产情况和质量管理情况自查报告；（二）《药品生产许可证》副本和营业执照复印件，《药品生产许可证》事项变动及审批情况；（三）企业组织机构、生产和 ...
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