在中国境内销售、使用。第三条委托方应是持有该加工药品境外上市许可或销售许可的制药厂商或其委托代理人。受托方应是持有与该加工药品的生产条件相适应的《药品 应提供委托代理人的商业登记证明和与境外制药厂商签定的委托代理合同。上述资料均应为中文或提供中文译本。受托方应对其备案资料内容的真实性负责。第八条受托方 ...
//www.110.com/fagui/law_127758.html-了解详情
机构负责办理注册事项的，需提供经过公证的委托书原件以及受委托代理机构的营业执照复印件。3、委托书应符合下列要求：(1)每个产品一份委托书原件。(2)委托书 转让方生产的产品质量相同、合格的产品。转让方应承诺不再继续生产和销售该产品。(二)进口保健食品向境内转让申报资料说明与说明使用原进口保健食品注册时 ...
//www.110.com/fagui/law_92324.html-了解详情
)和进口药品注册证(原件和复印件)；(三)本企业与国外制药厂商签订的进口药品国内销售委托代理协议及协议约定的进口药品的名称、原产地、规格和数量(原件和复印件)；(四 向合法和有质量保证的供方采购，应对供应商进行评估并与之签订较固定供需合同，以确保其物料的质量和稳定性。26.动物源性的原材料使用时要详细 ...
//www.110.com/fagui/law_139064.html-了解详情
委托本苏木乡镇卫生院代为采购药品，但双方应当签订委托合同。苏木乡镇卫生院不得再委托他人进行药品代购。为嘎查村卫生室、个体诊所代购药品的苏木乡镇卫生院应当达到 条规定，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构没有查验相关材料，或者药品代理销售人员所提供的证明材料不齐全或者不符合法定要求而与其进行药品购销活动 ...
//www.110.com/fagui/law_212598.html-了解详情
：1．特殊药品进口申请表；2．购货合同或者订单复印件；3．生产国家或者地区药品管理机构出具的允许该药品上市销售的证明文件、公正文书及其中文译本(标准品 的批准文件或相应主管部门的批准文件；7．委托其他进口单位代理进口的，还需提供委托代理协议复印件和代理进口单位的《企业法人营业执照》、《进出口企业资格 ...
//www.110.com/fagui/law_127856.html-了解详情
是食品药品监督管理部门责令生产者（包括产品批准证明文件持有人）或者进口代理单位对其组织生产、代理销售的产品进行强制召回处理的文书。《责令召回通知书》，应当写明 委托技术机构对有关问题进行专门鉴定检验时使用的文书。技术鉴定委托书相当于委托合同，委托事项是指需要检验鉴定的项目。第二十八条《案件移送审批表》 ...
//www.110.com/fagui/law_389711.html-了解详情
、肽类激素的，进口单位应当报送以下资料：(一)药品进口申请表；(二)购货合同或者订单复印件；(三)国内使用单位合法资质的证明文件、药品使用数量的测算依据 项目的批准文件或相应主管部门的批准文件；(五)接受使用单位委托代理进口的，还需提供委托代理协议复印件和进口单位的《企业法人营业执照》、《进出口企业 ...
//www.110.com/fagui/law_91278.html-了解详情
证明文件(复印件)；?6、质量标准；?7、申请报告；?8、如为代理进口须附委托代理合同及委托方的《药品经营企业许可证》或《药品生产企业许可证》及 。 (二)申请进口来料加工后出口品种，执行审批(件)，加工前后均禁止在国内市场销售使用。除报送上述(一)中内容(专业加工企业提供相应证明文件)外，须报送省级 ...
//www.110.com/fagui/law_144518.html-了解详情
)境外制药厂商所在国家或者地区药品管理机构出具的该委托加工药品上市许可证明或有关部门出具的销售许可证明；(三)药品委托加工合同复印件；（四）受托方的《药品生产 委托代理人的商业登记证明与境外制药厂商签订的委托代理合同。上述资料均应为中文或提供中文译本。受托方应当对其备案资料内容的真实性负责。第二十六条 ...
//www.110.com/fagui/law_110517.html-了解详情
公司和药材公司系统与医疗单位的计划供货得到落实，国营医药商业延伸不到的郊县，委托代理业务得到落实，做到保证供给，方便群众。 （七）药品生产企业所生产的品种 的进行审核验收和查处工作。 ３．负责检查医疗单位的制剂是否有在市场上销售或变相销售的问题。 ４．负责检查医疗单位有无转手批发经营药品的问题。 ５． ...
//www.110.com/fagui/law_44636.html-了解详情
没找到您需要的？ 您可以 发布法律咨询，我们的律师随时在线为您服务