装潢印刷品印刷企业许可证实行年检年审制度。取得许可证的企业和单位，每年应按省包装印刷办制定的年审计划进行年审。在年检年审的基础上，许可证每两年换 合同。印制包装装潢印刷品，须标明印制许可证编号；印制广告宣传品，须标明准印证编号。第二十一条包装装潢印刷品实行印制合同制度。每一个印刷品种，委托印刷单位和 ...
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向公安、工商行政管理部门申请变更登记，经核准，方可印制包装装潢印刷品。第九条取得包装装潢印刷品印制许可证的印刷企业，可以从事其他印刷品的印刷经营活动。第 消费者产生误导的虚假广告、说明等宣传品。第十六条包装装潢印刷品实行印制合同制度。每一个印刷品种，委托印刷单位和承接印刷企业都应当按照国家有关规定签订 ...
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，按照国家有关规定向公安部门、工商行政管理部门申请变更登记，经核准，方可印制包装装潢印刷品。 第十二条 申请其他印刷品印刷经营活动的企业和个人，应当向 委托印刷单位和承接印刷企业者应当按照国家有关规定签订印制合同。 第二十二条 承接出版单位委托印制图书、期刊的，印刷企业必须验证并收存出版单位盖章的图书 ...
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托运人、收货人可自主选择代理人，确定代理事项，并在平等互利、协商一致的原则下签订委托代理合同。第一百零五条船代和货代不得超越代理权限签订运输、作业合同或 帐号收货人全称地址、电话托运人确定承运人确定运费计算发货价值符号｜货名｜件数｜包装｜(元)｜重量｜体积（长×宽×高）米｜重量｜体积（立方米）｜等级｜ ...
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甲板货物发生非承运人责任造成的损失；(四)承运人提供的船舶水尺计量数；(五)货物包装经过加固整理；(六)收货人、作业委托人要求证明与货物数量、质量无关的其他情况。 收货人可自主选择代理人，确定代理事项，并在平等互利、协商一致的原则下签订委托代理合同。第一百零五条船代和货代不得超越代理权限签订运输、作业 ...
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药品监督管理局根据药品注册申请人申报的资料而批准，须按照国家药品监督管理局的规定印制。药品生产企业应对说明书的正确性与准确性负责，主动跟踪药品上市后的应用情况 七条申请药品分包装应由接受委托分包装药品的生产企业向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理局提出申请，并报送委托方与受托方签订的合同、技术资料和 ...
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、隔离措施、产地检疫、收获日期、种子产量等。委托种子生产的，还应当包括种子委托生产合同。（二）加工包装方面：技术负责人，品种名称、生产地点，加工时间 农业农村主管部门审核、核发。第三十七条种子生产经营许可证由农业农村部统一印制，相关表格格式由农业农村部统一制定。种子生产经营许可证的申请、受理、审核、 ...
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条申请人可以按照国家药品监督管理局审定的药品标准自行检验临床研究用药物，也可以委托中国药品生物制品检定所或者国家药品监督管理局指定的药品检验所进行检验，检验合格后方可 期限一般不超过5年。第一百三十九条境外制药厂商应当与境内药品生产企业签定进口药品分包装合同，填写《药品补充申请表》。第一百四十条接受分 ...
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1）条第一百一十一条 境外制药厂商应当与境内药品生产企业签订进口药品分包装合同，并填写《药品补充申请表》。第一百一十二条 申请进口药品分包装 监督管理部门和申请人。第一百五十四条 要求申请人重新制定药品标准的，申请人不得委托提出原复核意见的药品检验所进行该项药品标准的研究工作；该药品检验所不得接受此项 ...
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协议。如技术引进项目未经经贸部门指令性下达有关公司经营时，有关公司与项目单位签订的委托协议，由有关公司报当地审批机关审核并确认。审批机关可视项目情况及公司的经营 ，并为其入境提供方便。在会同检验中如发现设备短少、缺陷、损伤或包装、质量与合同规定不符时，应作详细记录，并由双方代表签字。如属供方责任，该 ...
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