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英文列出外,应逐字翻译成中文。 一、如检附USP者,应同时附USPDI供审核。非属公定书之Extra Pharmacopoeia,仅供参考。 二、处方与所附依据未尽 之医药品集,简明填写。如疗效有所增减,并应检附有关资料以供审核。 第19条 申请书所附之切结书(甲)及切结书(乙),填写时应载明具切结 ...
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、航空器及港区卫生管理业务资料之搜集、统计事项。 (五)细胞株、抗体输出入许可之审核事项。 (六)边境检疫跨部会协调与合作事项。 (七)其它有关船舶、航空器、入境 、封发及电子公文传送事项。 (五)印信之请颁及颁发事项。 (六)档案分类网目之编修事项。 (七)归档文件之点收、分类整理、扫描编宗、烧录 ...
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程序,如﹁台北市政府卫生局改善医疗安全提案制度实施流程图﹂。 (一)提案机构需详实填写﹁提案﹂一份。 (二)本小组干事每三个月将机构提案送本小组初审一次 知提案人及业务主管单位派员列席。 (三)审查小组组员应于十五日前依据﹁提案﹂之内容进行书面审核,审查组开会审查时,须有过半数以上组员之出席,出席 ...
//www.110.com/fagui/law_14095.html-了解详情
,不得迟于该财政年度终结后3个月)备妥委员会的帐目报表,包括收支结算及资产负债表。 (4)委员会须在事先获得生福利及食物局局长对拟委任人选的批准 及解释。 (由1997年第362号法律公告修订) (5)核数师须在切实可行的范围内尽快审核第(3)款规定的帐目,并须就该等帐目向委员会提交报告。 (6) ...
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(一)关于新药药品之查验、登记、给证及管理事项。 (二)关于药品临床试验审核作业事项。 (三)关于输入药品许可证展延、变更之处理事项。 (四)关于药品安全 卫生统计调查制度之规划、推行、统计及分析事项。 (五)关于医疗保健产业关联基础资料之建置事项。 (六)关于家庭部门医疗保健支出之推估统计及分析 ...
//www.110.com/fagui/law_17649.html-了解详情
外,如为正本经保险人查证后发还。 第一项第一款申请书内之医事服务机构基本资料,应经当地卫生主管机关查验核章。 第29-3条医疗机构附设之护理机构申请办理 异议,申请复核,但以一次为限。 保险人应于接到前项异议书后三十日内重行审核,认为有理由者,应变更或撤销原通知。 第38条 保险医事服务机构违反本法 ...
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之 五、监视检验:针对特定类别产品,查验执行机关对申请查验者随机抽批,经文件审核、现场查核符合规定,并取样后,准予输入 六、验证登录:系指申请查验产品为中央 代理人为之者,应加具代理人证明文件。以代理申请查验为业务之营利事业者,得检具委托书向查验执行机关申请核备。 第13条 请查验所需之书及文件由 ...
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光片如以负片送审,若审查上有需要,经通知后应检送正片以为审核,否则不予给付。 (三)同一病人,同一区域之91009B与91010B手术于两年内不得 年内牙科完整病历并附牙周手术同意书。 (四)牙周骨膜翻开术(91009B-91010B)囊袋纪录应以每颗牙六个测量部位为准。所需时间分别为四十分钟及六十 ...
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委托专家,对申请案件就病人病情严重程度、医师诊疗适当性及申请费用合理性进行审核。 六、自92年6月1日起(费用发生年月为92年6月)医疗 定文书格式如下列附表(附件二): (一)附表一精神疾病严重病人强制鉴定住院基本资料。 (二)附表二严重病人诊断书、强制住院诊断书。 (三)附表三继续强制住院病人通 ...
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公告之。 第12条 本法所称毒剧药品,系指列载于中华药典毒剧药中之药品;中未列载者,由中央卫生主管机关定之。 第13条 本法所称医疗器材 ,得继续经营第十五条之中药贩卖业务。 八十二年二月五日前曾经中央卫生主管机关审核,予以列册登记者,或领有经营中药证明文件之中药从业人员,并修习中药课程达适当标准 ...
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