粤工商广字(1998)300号)收悉。经研究，答复如下：一、关于广告审查机关由于对含有违法内容的广告做出审查批准决定而产生的责任，依照《广告法》第四十五条 四十六条的规定处理；属于《广告法》本身未明确规范的其他责任，工商行政管理机关不宜处理，可由有关司法机关或部门管辖处理和解释。各级工商行政管理机关在 ...
//www.110.com/fagui/law_81347.html-了解详情
审查批准文号格式中，文字部分的“X药”代表药品广告审查机关，国家级药品广告审查机关为“国药”，省级药品广告审查机关为“药”字之前加省、自治区、直辖市简称， 药”，等等；数字部分的10位数，前6位代表审查批准的年份和月份，后4位代表审查批准的广告序号。特此通知。 国家工商行政管理局 国家药品监督(医药) ...
//www.110.com/fagui/law_150036.html-了解详情
监督职能划归国家药品监督管理局。为了适应机构和职能的变化，保证医疗器械广告审查工作正常进行，现就医疗器械广告审查机关的有关问题通知如下：国家的医疗器械 机关，由国家医药管理局变更为国家药品监督管理局。省级医疗器械广告审查机关，在省级政府机构改革完成之前，仍为省、自治区、直辖市医药管理局或相应的医药管理 ...
//www.110.com/fagui/law_148054.html-了解详情
逾期不告知的，自收到申请材料之日起即为受理。第十一条药品广告审查机关应当自受理之日起10个工作日内，对申请人提交的证明文件的真实性、 的，依法追究刑事责任。关联法规：全国人大法律（2）条第三十条药品广告批准文号为“X药广审(视)第0000000000号”、“X药广审(声)第0000000000号”、“ ...
//www.110.com/fagui/law_185793.html-了解详情
文件：1、生产者的营业执照副本以及其它生产、经营资格的证明文件；2、农牧行政管理机关核发的兽药产品批准文号文件；3、省级兽药监察所近期(三个月内)出具的产品 号的有效期以上述许可证有效期限为准。第十一条经审查批准的兽药广告，有下列情况之一的，广告审查机关可以调回复审：(一)该兽药在使用中发生畜禽死亡， ...
//www.110.com/fagui/law_80280.html-了解详情
批准文号，应当向《医疗器械注册登记表》中列明的代理人所在地的医疗器械广告审查机关提出；如果该产品的境外医疗器械生产企业在境内设有组织机构的，则向 上报国家食品药品监督管理局，由国家食品药品监督管理局汇总发布。对发布虚假医疗器械广告情节严重的，必要时，由国家工商行政管理总局会同国家食品药品监督管理局联合 ...
//www.110.com/fagui/law_362765.html-了解详情
批准文号，应当向《医疗器械注册登记表》中列明的代理人所在地的医疗器械广告审查机关提出；如果该产品的境外医疗器械生产企业在境内设有组织机构的，则向 上报国家食品药品监督管理局，由国家食品药品监督管理局汇总发布。对发布虚假医疗器械广告情节严重的，必要时，由国家工商行政管理总局会同国家食品药品监督管理局联合 ...
//www.110.com/fagui/law_358700.html-了解详情
后的5个工作日内，将意见告知省食品药品监管局。原审批的药品广告审查机关与省食品药品监管局意见无法达成一致的，可提请国家食品药品监督管理局 人物、专家、患者和医生的名义为产品的功效做证明。第二十九条 药品广告批准文号为“X药广审(视)第0000000000号”、“X药广审(声)第0000000000号” ...
//www.110.com/fagui/law_306953.html-了解详情
做出初审决定，发给《初审决定通知书》。(二)终审广告申请人凭初审合格决定及广告作品，再次送交原广告审查机关，广告审查机关在受理申请之日起五日内，作出终审决定 机关签章的复印件，并保存一年。第十七条 对违反本办法规定发布医疗器械广告的，按《中华人民共和国广告法》第四十三条的规定予以处罚。关联法规：全国 ...
//www.110.com/fagui/law_84072.html-了解详情
本办法。关联法规：全国人大法律（2）条第二条 凡利用各种媒介或者形式发布药品广告，包括药品生产、经营企业的产品宣传材料，均应当按照本办法进行审查 、《营业执照》被吊销的；(三)药品被撤销生产批准文号的；(四)药品广告内容超出药品广告审查机关审查批准的内容的；(五)被国家列为淘汰的药品品种的；(六)药品 ...
//www.110.com/fagui/law_84052.html-了解详情
没找到您需要的？ 您可以 发布法律咨询，我们的律师随时在线为您服务